Bioestrovet 0.250 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή

Maa: Kypros

Kieli: kreikka

Lähde: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Aktiivinen ainesosa:

GRANTED

Saatavilla:

QG02AD90

ATC-koodi:

CLOPROSTENOL 0.250 MG (AS CLOPROSTENOL SODIUM)

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

GRANTED

Lääkemuoto:

VETOQUINOL S.A., FRANCE

Antoreitti:

SOLUTION FOR INJECTION

Terapeuttinen ryhmä:

PANCHRIS FEEDS (VETERINARY) LTD

Terapeuttinen alue:

PROSTAGLANDIN

Tuoteyhteenveto:

Withdrawal period: CATTLE; Distributor: Prostaglandins; EU Procedure number: IE/V/0359/001/DC

Valmisteyhteenveto

1 / 14
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AT, BG, BE, CY, CZ, DE, DK, EE, EL, ES, FR, HR, HU, IE, IT, LT, LU,
LV, MT, NL, PT, RO,
SI, SK, UK(NI):
Bioestrovet 0,250 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή
PL:
Estrovet 0,250 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Cloprostenol
0,250 mg
(ισοδύναμη με Cloprostenol Sodium)
0,263 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Chlorocresol
1,00 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές άχρωμο υδατικό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (δαμαλίδες, αγελάδες).
4.2 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (δαμαλίδες, αγελάδες):
-
Πρόκληση ωχρινόλυσης με σκοπό την
επανεμφάνιση οίστρου και
ωοθυλακιορρηξίας σε
αγελάδες με φυσιολογικό ωοθηκικό
κύκλο όταν χρησιμοποιείται κατά τον
δίοιστρο.
-
Συγχρονισμός του οίστρου (εντός 2 έως 5
ημερών) σε ομάδες αγελάδων με
φυσιολογικό
ωοθηκικό κύκλο στις οποίες έγινε
ταυτόχρονη χορήγηση
-
Θεραπεία σιωπηλού οίστρου και
διαταραχών της μήτρας που σχετίζονται
με λειτουργικό ή
παραμένον ωχρό σωμάτιο
(ενδομητρίτιδα, πυομήτρα)
-
Θεραπεία ωοθηκικών ωχρινοποιημένων
κ