BECOZYME, comprimé enrobé

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

nitrate de thiamine 15; riboflavine 15; nicotinamide 50; chlorhydrate de pyridoxine 10; pantothénate de calcium 25

Saatavilla:

BAYER HEALTHCARE SAS

ATC-koodi:

A11EA

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

nitrate de thiamine 15; riboflavine 15; nicotinamide 50; chlorhydrate de pyridoxine 10; pantothénate de calcium 25

Annos:

15,000 mg

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

pour un comprimé > nitrate de thiamine 15,000 mg > riboflavine 15,000 mg > nicotinamide 50,000 mg > chlorhydrate de pyridoxine 10,000 mg > pantothénate de calcium 25,000 mg

Antoreitti:

orale

Kpl paketissa:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)

Terapeuttinen alue:

VITAMINES (A : appareil digestif et métabolisme)

Käyttöaiheet:

Classe pharmacothérapeutique : – VITAMINES. (A: Appareil digestif et métabolisme).- code ATC : A11EACe médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.

Tuoteyhteenveto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Valtuutuksen tilan:

Abrogée le 26/05/2021

Valtuutus päivämäärä:

1996-12-23

Pakkausseloste

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/06/2017
Dénomination du médicament
BECOZYME, comprimé enrobé
Nitrate de thiamine / Riboflavine / Nicotinamide / Chlorhydrate de
pyridoxine / Pantothénate de calcium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin, ou votre pharmacien
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 4 semaines.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BECOZYME, comprimé enrobé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
BECOZYME, comprimé enrobé?
3. Comment prendre BECOZYME, comprimé enrobé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BECOZYME, comprimé enrobé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE Becozyme, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : – VITAMINES. (A: Appareil digestif
et métabolisme).- code ATC : A11EA
Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
Becozyme, comprimé enrobé?
Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains
sucres, contactez le avant de prendre ce médicament.
N’utilisez jamais Becozyme, comprimé enrobé:
·
si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés
da

Valmisteyhteenveto

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/06/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BECOZYME, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nitrate de thiamine (vitamine
B1).............................................................................................
15 mg
Riboflavine (vitamine
B2).......................................................................................................
15 mg
Nicotinamide (vitamine
PP)....................................................................................................
50 mg
Chlorhydrate de pyridoxine (vitamine
B6)................................................................................
10 mg
Pantothénate de calcium (vitamine B5)
:.................................................................................
25 mg
Pour un comprimé un comprimé enrobé de 450 mg
Excipients à effets notoires : lactose, saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l’adulte. 2 à 4 comprimés par jour. La durée du
traitement sera limitée à 4 semaines.
Mode d’administration
Voie orale. Avaler les comprimés avec un peu d’eau.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
En association avec la Lévodopa (cf Interactions avec d’autres
médicaments et autres formes d’interactions).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
Un surdosage aigu ou chronique augmente le risque d’apparition
d’effets indésirables.
Les apports journaliers recommandés doivent être pris en compte en
cas d’administration de ces vitamines en provenance
d’autres sources notamment les aliments enrichis, les compléments
alimentaires et autres traitements concomita