Baytril flavour 25mg/ml oral suspension for cat

Maa: Unkari

Kieli: englanti

Lähde: HMA (Heads of Medicines Agencies)

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Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
26-04-2012

Aktiivinen ainesosa:

enrofloxacin 25 mg/ml

Saatavilla:

Bayer Vital GmbH

ATC-koodi:

QJ01MA90

Lääkemuoto:

Oral suspension

Terapeuttinen ryhmä:

enrofloxacin

Terapeuttinen alue:

Cats

Valtuutus päivämäärä:

2011-03-23

Valmisteyhteenveto

                                 
1
 
_[Version 10.05/2010] _
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANNEX I 
 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2
 
1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
Baytril flavour 25 mg/ml oral suspension for cat  
(all MS except FR, DK, FI, IS, NO, SE and ES) 
(The product name will be translated into national languages)
 
Baytril 2,5% suspension buvable pour chat 
 (FR) 
Baytril Sabor 25 mg/ml suspensión oral para gatos (ES) 
 
Lorenax vet. 25 mg/ml oral suspension for cat (
DK), 
Baytril vet. 25 mg/ml
 
oral suspension for cat
 (FI, IS, NO and SE)
 
 
Enrofloxacin 
 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
ACTIVE SUBSTANCE: 
 
Each ml of the product contains: 
 
ACTIVE SUBSTANCE: 
 
Enrofloxacin 
25 mg 
 
EXCIPIENTS: 
 
Ascorbic acid (E300) 
0.2 mg 
Sorbic acid (E200) 
2 mg 
 
For a full list of excipients, see section 6.1. 
 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Oral suspension 
 
White to yellow-white suspension 
 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1 
TARGET SPECIES  
 
Cat  
 
4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES  
 
For the treatment of single or mixed bacterial infections of the respiratory, alimentary and urinary tract, 
skin or wounds caused by the following enrofloxacin-sensitive Gram-negative and Gram-positive 
bacteria: 
_E.coli, Pasteurella spp, Haemophilus spp. _and_ staphylococci. _
 
 
4.3 
CONTRAINDICATIONS  
 
3
 
Do not use in 

 
Animals with existing impairment of cartilage growth 

 
Animals with a known history of seizures_, _since enrofloxacin may cause CNS stimulation. 

 
Animals with known hypersensitivity to fluoroquinolones or any of the excipients 
 
For use in pregnant animals see section 4.7 and for interactio
                                
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