Banacep Vet 20 mg Filmtablette

Maa: Belgia

Kieli: saksa

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

Benazepril Hydrochloride

Saatavilla:

Laboratorios Calier

ATC-koodi:

QC09AA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Benazepril Hydrochloride

Annos:

20 mg

Lääkemuoto:

Filmtablette

Koostumus:

Benazepril Hydrochloride 20 mg

Antoreitti:

zum Einnehmen

Terapeuttinen ryhmä:

Hund

Terapeuttinen alue:

Benazepril

Tuoteyhteenveto:

CTI-code: 399874-04 - Packmaß: 140 (10 x 14) - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2941029 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 399874-03 - Packmaß: 56 (4 x 14) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 399874-02 - Packmaß: 28 (2 x 14) - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2941011 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 399874-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3045580 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Valtuutuksen tilan:

Nicht kommerzialisiert

Pakkausseloste

Notice – Version DE
BANACEP VET 20 MG
GEBRAUCHSINFORMATION
BANACEP
vet 20 mg Filmtabletten für Hunde
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Laboratorios
Calier,
S.A.
Barcelonès,
26
(Pla
del
Ramassà)
Les
Franqueses
del
Vallès
(Barcelona)
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
BANACEP
vet
20
mg
Filmtabletten
für
Hunde
Benazeprilhydrochlorid
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine teilbare Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Benazepril………………………....18,42
mg
(als Benazeprilhydrochlorid
20 mg)
SONSTIGE
BESTANDTEILE:
Titandioxid
(E171)……………………….……………..
1,929
mg
Eisen(III)-hydroxid-oxid
x
H2O
(E172)
……….…........0,117
mg
Eisen(III)-oxid
(E172)…………………………….……0,014
mg
Eisen(II, III)-oxid (E172)……………………………… 0,004
mg
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Bei Hunden mit mehr als 20 kg Körpergewicht: Behandlung der
kongestiven Herzinsuffizienz.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
ACE-Hemmern oder einem der
sonstigen Bestandteile des Tierarzneimittels.
Nicht anwenden bei Hinweisen auf ein vermindertes kardiales
Auswurfvolumen z.B. infolge einer
Aortenstenose.
Nicht anwenden bei Hypotonie, Hypovoläemie, Hyponatriämie oder
akutem Nierenversagen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei Behandlungsbeginn kann es zum Absinken des Blutdrucks und einer
vorübergehenden Erhöhung
der
Plasma-Kreatinin-Konzentration
kommen.
Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
können vorübergehende
Zeichen einer Hypotonie wie Lethargie und Ataxie auftreten.
Bei Hunden mit chronischer Niereninsuffizienz kann das Produkt zu
Beginn der Behandlung die
Plasmakreatininkonzentrationen erhöhen. Ein moderater Anstieg der
Plasmakreatininkonzentration
nach Gabe von ACE-Hemmern steht in Zusammenhang mit der Reduktion der
glomerulä