Azacitidine Mylan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

азацитидин

Saatavilla:

Mylan Ireland Limited

ATC-koodi:

L01BC07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

azacitidine

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Myelodysplastic Syndromes; Leukemia, Myelomonocytic, Chronic; Leukemia, Myeloid, Acute

Käyttöaiheet:

Azacitidine Mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (MDS) according to the International Prognostic Scoring System (IPSS),chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (AML) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to World Health Organisation (WHO) classification,AML with > 30% marrow blasts according to the WHO classification.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2020-03-27

Pakkausseloste

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АЗАЦИТИДИН MYLAN 25 MG/ML ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
азацитидин (azacitidine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Азацитидин Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Азацитидин Mylan
3.
Как да използвате Азацитидин Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Азацитидин Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЗАЦИТИДИН MYLAN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЗАЦИТИДИН MYLAN
Азацитидин Mylan е противораково
средство, което принадлежи към група
лекарства, наречени
„антиметаболити”. Азацитидин Mylan
с
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Азацитидин Mylan 25 mg/ml прах за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с прах съдържа 100 mg
азацитидин (azacitidine).
След реконституиране всеки милилитър
суспензия съдържа 25 mg азацитидин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционна суспензия (прах за
инжекция)
Бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Азацитидин Mylan е показан за лечение на
възрастни пациенти, които не са
подходящи за
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки (Haematopoietic stem cell
transplantation,
HSCT), с:
-
миелодиспластични синдроми (Myelodysplastic
syndromes, MDS) с междинен-2 и висок
риск според Международната
прогностична точкова система (International
Prognostic
Scoring System, IPSS),
-
хронична миеломоноцитна левкемия
(Chronic Myelomonocytic Leukaemia, CMML) с 10-
29% костномозъчни бласти без
миелопролиферативно нарушение,
-
остра миелоидна левкемия (Acute Myeloid
Leukaemia, AML) с 20-30% бласти и
мултилинейна дисплазия според
класификацията на Световната здравна
организация
(СЗО),
-
AML с > 30% костномозъчни бласти според
класификацията на СЗО.
4.2
Д
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia