Maa: Belgia
Kieli: hollanti
Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Azacitidine 100 mg
EG SA-NV
L01BC07
Poeder voor suspensie voor injectie
Subcutaan gebruik
Azacitidine
CTI Extended: 599431-01
Gecommercialiseerd: Nee
2022-05-19
1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER AZACITIDINE EUROGENERICS 25 MG/ML POEDER VOOR SUSPENSIE VOOR INJECTIE Azacitidine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Azacitidine Eurogenerics en waarvoor wordt dit geneesmiddel gebruikt? 2. Wanneer mag u Azacitidine Eurogenerics niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u Azacitidine Eurogenerics? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Azacitidine Eurogenerics? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS AZACITIDINE EUROGENERICS EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL GEBRUIKT? WAT IS AZACITIDINE EUROGENERICS? Azacitidine Eurogenerics is een antikankermiddel dat deel uitmaakt van een groep geneesmiddelen die ‘anti-metabolieten’ worden genoemd. Azacitidine Eurogenerics bevat de werkzame stof 'azacitidine'. WAARVOOR WORDT AZACITIDINE EUROGENERICS GEBRUIKT? Azacitidine Eurogenerics wordt gebruikt bij volwassenen die geen stamceltransplantatie kunnen ontvangen voor de behandeling van: myelodysplastische syndromen (MDS) met een hoger risico. chronische myelomonocytaire leukemie (CMML) acute myeloïde leukemie (AML). Dit zijn aandoeningen die het beenmerg aantasten en problemen met de normale aanmaak van bloedcellen kunnen veroorzaken. HOE WERKT AZACITIDINE EUROGENERICS? Azacitidine Eurogenerics werkt door de groei van kankercellen te voorkomen. Azacitidine wordt opgenomen in het genetische materiaal van cellen (ribonucleïnezuur (RNA) en deoxyribonucleïnezuur (DNA)). Het werkt vermoedelijk door het veranderen van de manier waarop de cel genen activeert Lue koko asiakirja
1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Azacitidine Eurogenerics 25 mg/mL poeder voor suspensie voor injectie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING INJECTIEFLACON VAN 100 MG: Elke injectieflacon bevat 100 mg azacitidine. Na reconstitutie bevat elke mL suspensie 25 mg azacitidine. INJECTIEFLACON VAN 150 MG: Elke injectieflacon bevat 150 mg azacitidine. Na reconstitutie bevat elke mL suspensie 25 mg azacitidine. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Poeder voor suspensie voor injectie. Wit gevriesdroogd poeder of cake. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Azacitidine is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT), met: - intermediair 2 en hoog risico myelodysplastisch syndroom (MDS) volgens het International Prognostic Scoring System (IPSS), - chronische myelomonocytaire leukemie (CMML) met 10-29% beenmergblasten zonder myeloproliferatieve aandoening, - acute myeloïde leukemie (AML) met 20-30% blasten en multilineaire dysplasie, volgens de indeling van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). - AML met > 30% beenmergblasten volgens de indeling van de WHO. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Behandeling met azacitidine moet worden geïnitieerd en gecontroleerd onder toezicht van een arts die ervaring heeft met het gebruik van chemotherapeutica. Patiënten dienen premedicatie te ontvangen met anti-emetica tegen misselijkheid en braken. Dosering De aanbevolen startdosis voor de eerste behandelingscyclus bedraagt voor alle patiënten ongeacht de hematologische laboratoriumwaarden in de uitgangssituatie 75 mg/m 2 lichaamsoppervlak, subcutaan geïnjecteerd, dagelijks gedurende 7 dagen, gevolgd door een rustperiode van 21 dagen (behandelingscyclus van 28 dagen). Het verdient aanbeveling patiënten gedurende minimaal 6 cycli te behandelen. De behandeling moet worden voortgezet zolang de patiënt hier baat bij heeft of totdat er ziektep Lue koko asiakirja