AXOVIR 250 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Maa: Peru

Kieli: espanja

Lähde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktiivinen ainesosa:

ACICLOVIR DE SODIO;

Saatavilla:

DROGUERIA CADILLO S.A.C - DROGUERÍA

ATC-koodi:

J05AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ACYCLOVIR SODIUM;

Lääkemuoto:

POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Koostumus:

POR VIAL 1.00 Vial -

Antoreitti:

INTRAVENOSA

Kpl paketissa:

Caja x 01 vial de vidrio tipo I incoloro, con flipp off color azul en una bandeja de PVC

Prescription tyyppi:

Con receta médica

Valmistaja:

SAMARTH LIFE SCIENCES PVT. LTD. - INDIA

Terapeuttinen ryhmä:

Aciclovir

Tuoteyhteenveto:

Presentación: Caja de carton x 1 vial de vidrio tipo I incoloro, con tapón de bromobutilo y precinto de aluminio con tapa flipp off, en una bandeja de PVC.

Valtuutuksen tilan:

VIGENTE

Valtuutus päivämäärä:

2026-06-28

Valmisteyhteenveto

_FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE SALUD_
AXOVIR 250
MG
_POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN_
COMPOSICIÓN
Cada vial contiene:
Aciclovir……………250mg
(Eq. Aciclovir sódico)
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
_*PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS _
Grupo farmacoterapéutico: Antivirales para uso sistémico,
Nucleósidos y nucleótidos excl. los
inhibidores de la transcriptasa inversa.
Código ATC: J05AB01.
El aciclovir es un análogo sintético de los nucleósidos de purina,
que posee una actividad inhibidora
_in vitro _e _in vivo _frente a los virus del herpes humano,
incluyendo los tipos I y II del virus del herpes
simple y virus varicela zóster (VVZ), virus de Epstein Barr (VEB) y
_Citomegalovirus _(CMV). En cultivo
celular, aciclovir tiene la mayor actividad antiviral contra VHS-1,
seguido (en orden decreciente de
potencia) por VHS-2, VVZ, VEB y CMV.
La actividad inhibidora de aciclovir para VHS-1, VHS-2, VVZ y VEB es
altamente selectiva. La enzima
timidina quinasa (TK) de las células normales y sanas no utiliza
aciclovir eficazmente como un
sustrato, por lo tanto, la toxicidad para las células huésped de
mamífero es baja; sin embargo, la TK
codificada por VHS, VVZ y VEB convierte el aciclovir en aciclovir
monofosfato, un análogo
nucleósido, que las enzimas celulares convierten en pasos sucesivos
en el difosfato y, finalmente,
en el trifosfato. El aciclovir trifosfato interfiere con la
ADN-polimerasa vírica e inhibe la replicación del
ADN vírico, lo que provoca la terminación de la cadena tras su
incorporación en el ADN del virus.
La resistencia a aciclovir es normalmente debido a deficiencias
fenotípicas de timidina quinasa que
da como resultado un virus que está en desventaja en el huésped
natural. Sensibilidad reducida a
aciclovir ha sido descrito como un resultado de alteraciones sutiles
en la timidina quinasa o en la
ADN-polimerasa del virus. La virulencia de estas variantes se asemeja
a la del virus de tipo salvaje.
El seguimiento de los cultivos aislados clínicos del VHS y VVZ
obtenidos