AVIPRO MD RISPENS RL injektiokonsentraatti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Kanan herpes simplex-virus tyyppi, Rispens, elävä

Saatavilla:

Lohmann Animal Health GmbH

ATC-koodi:

QI01AD03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Kanan herpesvirus, Rispens, elävä

Lääkemuoto:

injektiokonsentraatti

Prescription tyyppi:

Resepti

Terapeuttinen alue:

Marekin tauti -rokote

Tuoteyhteenveto:

Entiset kauppanimet: TAD MAREK VAC FORTE

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa peruuntunut

Valtuutus päivämäärä:

1996-05-21

Valmisteyhteenveto

Seite 1 von 4
AVIPRO MD RISPENS RL
20120309 MDG VAR 1089
VALMISTEYHTEENVETO
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
AviPro MD RISPENS RL, injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota
varten
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Apatogeeninen kanan herpesvirus, elävä, kanta Rispens, sitoutuneena
kanan sikiöiden fibroblasteihin,
vähintään 10
3
PFU*
Isäntäorganismi: SPF-kanan sikiön fibroblastit.
* PFU= plakkia muodostavat yksiköt (Plaque Forming Units)
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten.
Syväjäädytetty solusidonnainen virussuspensio.
Valmisteen kuvaus: käyttövalmis rokote on punaista suspensiota
värittömissä ampulleissa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kana, yhden vuorokauden ikäiset kananpojat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kananpoikien aktiivinen immunisointi Marekin tautia vastaan.
4.3
VASTA-AIHEET
Kliinisesti sairaita tai heikkokuntoisia eläimiä ei saa rokottaa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tämä rokote ei ole tarkoitettu häkki- eikä rotulintujen
rokottamiseen.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Rokotetuissa yksilöissä, jotka saavat tartunnan
ympäristöviruksista ensimmäisen 14 vuorokauden
aikana, voi esiintyä osittain huomattavia Marek-häviöitä.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Seite 2 von 4
AVIPRO MD RISPENS RL
20120309 MDG VAR 1089
Koska kyseessä on elävä rokote, roiskumisen tai läikkymisen
aiheuttamaa kontaminaatiota tulee
välttää.
Ampullien sulattamisen ja avaamisen aikana on käytettävä
suojalaseja ja -käsineitä.
Ampulleja tulee pitää avaamisen yhteydessä mahdollisimman kaukana
kehosta loukkaantumisvaaran
välttämiseksi, mikäli ampulli rikkoontuu.
Kädet on pestävä ja desinfioitava käytön jälkeen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Rokotteet saattavat harvoissa tapauksissa aih