Auskipra-GN

Maa: Portugali

Kieli: portugali

Lähde: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktiivinen ainesosa:

Vírus da Doença de Aujeszky, estirpe Bartha K 61 gI negativa 10.0 DICT50

Terapeuttinen ryhmä:

Suínos, Porcos para engorda , Porca para reprodução

Valmisteyhteenveto

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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
AUSKIPRA-GN
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Composição por dose (2 ml) da vacina reconstituída:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Vírus da Doença de Aujeszky, estirpe Bartha K 61 gI negativa
............... ≥ 10
5,5
DICT
50
ADJUVANTE:
Levamisol clorohidratado
......................................................................................
1,8 mg
EXCIPIENTES:
Metilparabeno
.......................................................................................................
2,4 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão após reconstituição do liofilizado no componente
líquido apropriado.
Suspensão de cor salmão esbranquiçada após reconstituição do
liofilizado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
Categorias: Porcos de engorda e reprodutoras.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa contra Doença de Aujeszky em suínos e
imunização passiva dos leitões nascidos
de porcas vacinadas para prevenir a mortalidade e os sinais clínicos
assim como para reduzir a
replicação do vírus da Doença de Aujeszky.
A proteção em animais sãos aparece às 48 horas após a
vacinação, ainda que os níveis ótimos
imunitários não se detetem até aos 7 dias após a vacinação. Esta
proteção mantém-se até pelo
menos 4 meses depois do cumprimento do programa vacinal recomendado.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Não existem.
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4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM A