Maa: Belgia
Kieli: hollanti
Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Amoxicillinetrihydraat - Eq. Amoxicilline 875 mg; Clavulaanzuur 125 mg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA-NV
J01CR02
Clavulanic Acid; Amoxicillin Trihydrate
875 mg - 125 mg
Filmomhulde tablet
Clavulaanzuur 125 mg; Amoxicillinetrihydraat
Oraal gebruik
Amoxicillin and Enzyme Inhibitor
CTI-code: 200803-08 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 200803-09 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 200803-04 - De grootte van de verpakking: 4 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 200803-05 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 200803-06 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 200803-07 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 200803-11 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 200803-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400571000341 - CNK-code: 1458736 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 200803-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400571000358 - CNK-code: 1705789 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 200803-03 - De grootte van de verpakking: 2 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 200803-10 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 439293-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1999-03-15
Version 24 Page 1 of 9 v24 = v23 + Fleming + LU guidance BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER AUGMENTIN 875 MG/125 MG FILMOMHULDE TABLETTEN amoxicilline/clavulaanzuur LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u (of aan uw kind) voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Augmentin en waarvoor wordt Augmentin gebruikt? 2. Wanneer mag u Augmentin niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u Augmentin? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Augmentin? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS AUGMENTIN EN WAARVOOR WORDT AUGMENTIN GEBRUIKT? Augmentin is een antibioticum, dat werkt door het doden van de bacteriën die de infectie veroorzaken. Het bevat een combinatie van twee werkzame stoffen, namelijk amoxicilline en clavulaanzuur. Amoxicilline behoort tot een groep geneesmiddelen genaamd 'penicillines', die soms onwerkzaam (inactief) gemaakt kunnen worden. De andere werkzame stof (clavulaanzuur) zorgt ervoor dat dit niet gebeurt. Augmentin wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen om de volgende infecties te behandelen: middenoor- en sinusinfecties, luchtweginfecties, urineweginfecties, huid- en wekedeleninfecties met inbegrip van tandinfecties, infecties van botten en gewrichten. 2. WANNEER MAG U AUGMENTIN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U AUGMENTIN NIET GEBRUIKEN? als u allergisch bent voor amoxicilline, clavulaanzuur, penicilline of voor een van de andere stoffen Lue koko asiakirja
Version 21 Page 1 of 18 v21 = v20 + Fleming + LU guidance SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Augmentin 875 mg/125 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat 875 mg amoxicilline onder vorm van amoxicillinetrihydraat en 125 mg clavulaanzuur onder vorm van kaliumclavulanaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. Witte tot gebroken witte, capsulevormige, tablet met de inscriptie “AC” op beide zijden en een breukstreep op een zijde. De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet voor de verdeling in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Augmentin is geïndiceerd voor de behandeling van de onderstaande infecties bij volwassenen en kinderen (zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1): acute bacteriële sinusitis (correct gediagnosticeerd) acute otitis media acute exacerbaties van chronische bronchitis (correct gediagnosticeerd) community-acquired pneumonie cystitis pyelonefritis infecties van huid en weke delen, in het bijzonder cellulitis, dierenbeten, een ernstig dentaal abces met een zich uitbreidende cellulitis infecties van botten en gewrichten, in het bijzonder osteomyelitis. Er moet rekening worden gehouden met officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antibacteriële middelen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Version 21 Page 2 of 18 v21 = v20 + Fleming + LU guidance De doseringen worden uitgedrukt in hoeveelheid amoxicilline/clavulaanzuur, met uitzondering van de doseringen die worden uitgedrukt per individuele component. De dosering van Augmentin die gekozen wordt om een individuele infectie te behandelen dient rekening te houden met: de verwachte pathogenen en hun waarschijnlijke gevoeligheid voor antibacteriële middelen (zie rubriek 4.4) de ernst en locatie van de infectie de leeftijd, het gewicht en de nierfunctie van Lue koko asiakirja