Assan Emgel

Maa: Sveitsi

Kieli: ranska

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

l'acide flufenamicum, hydroxyethylis salicylas, heparinum natricum

Saatavilla:

Permamed AG

ATC-koodi:

M02AC

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

acid flufenamicum, hydroxyethylis salicylas, heparinum natricum

Lääkemuoto:

Emgel

Koostumus:

acidum flufenamicum 35 mg, hydroxyethylis salicylas 100 mg, heparinum natricum 300 U.I., carbomerum 980, natrii hydroxidum, dinatrii edetas, glyceroli monostearas 40-55, macrogoli 100 stearas, macrogoli 20 methylglucosum sesquistearas, paraffinum liquidum, isopropylis palmitas, macrogoli 2 stearas, methylglucosum sesquistearas, dimeticonum, rosmarini aetheroleum, pentadecalactonum, aqua purificata, ad gelatum pro 1 g.

luokka:

D

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

Kutanes Antiphlogisticum

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

2000-05-30

Pakkausseloste

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Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Assan®
Qu'est-ce que Assan emgel/gel et quand doit-il être utilisé?
Quand Assan emgel/gel ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation
d'Assan emgel/gel?
Assan emgel/gel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Assan emgel/gel?
Quels effets secondaires Assan emgel/gel peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Assan emgel/gel?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Assan emgel/gel? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
février 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament. Ce médicament vous a été prescrit par
votre médecin ou vous a été remis sans
ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en
tirer le meilleur bénéfice, veuillez
l'utiliser conformément à la notice d'emballage ou, le cas
échéant, aux indications du médecin, du pharmacien
ou du droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la
relire plus tard si nécessaire.
Assan®
Permamed AG
DE
IT
Qu'est-ce que Assan emgel/gel et quand doit-il être utilisé?
Assan combat l'inflammation, apaise la douleur et accélère la
résorption des œdèmes (enflures).
Il ne tache pas et ne graisse pas. Assan gel contient de l'alcool et a
en outre un effet rafraîchissant et apaisant.
Assan est utilisé dans
les affections rhumatismales aiguës et chroniques,

                                
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Valmisteyhteenveto

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Informations structurées
Table des matières
Assan®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Assan®
Permamed AG
Composition
Principes actifs
DE
IT
Acidum flufenamicum, Hydroxyethylis salicylas, Heparinum natricum.
Excipients
Excipients emgel: Glyceroli stearas, PEG-100 Stearas, Isopropylis
palmitas, Dimeticonum, PEG-2 Stearas,
PEG-20 Methylum glucosum sesquistearas, Paraffinum liquidum, Methylum
glucosum sesquistearas,
Rosmarini aetheroleum, Carbomerum 980, Pentadecalaconum 10 %, Dinatrii
edetas, Natrii hydroxidum
solutio 30 %, Aqua purificata.
Excipients gel: Propylenglycolum (E1520) 85 mg/g, Ethanolum 96 % 365
mg/g, Aminomethyl propanol,
Hydroxyethylcellulosum, Dinatrii edetas, Diisopropylis adipas,
Polysorbatum 20, Diethylenglycoli
monoethylicum aetherum, Rosmarini aetheroleum, Aqua purificata.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 g d'emgel contient: Acidum flufenamicum 35 mg, Hydroxyethylis
salicylas 100 mg, Heparinum natricum
300 U.I.
1 g de gel contient: Acidum flufenamicum 35 mg, Hydroxyethylis
salicylas 50 mg, Heparinum natricum
300 U.I.
Indications/Possibilités d’emploi
Rhumatismes aigus ou chroniques. Affections douloureuses,
inflammatoires ou dégénératives de l'appareil
locomoteur (muscles, tendons, ligaments, articulations), du rachis 
                                
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