ARTHRIMEL 1.5 g jauhe oraaliliuosta varten

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Glucosamini sulfas natrii chloridum

Saatavilla:

Stada Arzneimittel AG

ATC-koodi:

M01AX05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Glucosamini sulfas natrii chloridum

Annos:

1.5 g

Lääkemuoto:

jauhe oraaliliuosta varten

Prescription tyyppi:

Resepti

Terapeuttinen alue:

glukosamiini

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa peruuntunut

Valtuutus päivämäärä:

2009-08-25

Pakkausseloste

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ARTHRIMEL 1,5 G JAUHE ORAALILIUOSTA VARTEN
Glukosamiinisulfaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Arthrimel on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Arthrimel-valmistetta
3.
Miten Arthrimel-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Arthrimel-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ARTHRIMEL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Arthrimel-valmiste sisältää glukosamiinisulfaattia,
joka kuuluu muihin steroideihin kuulumattomiin
tulehduskipu- ja reumalääkkeisiin.
ARTHRIMEL ON LÄÄKE, JOTA KÄYTETÄÄN AIKUISILLE lievän ja
keskivaikean polven nivelrikon (artroosin)
oireiden lievitykseen.
Nivelrikon oireita voivat olla kipu polvessa liikkuessa, mikä
lievittyy levossa. Kysy lääkäriltä tai
apteekista neuvoa, jos olet epävarma ja/tai haluat keskustella
nivelrikon mahdollisista oireista.
Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa, jos oireesi eivät lievity
tai ne pahenevat hoidon aikana.
Glukosamiinisulfaattia,
jota Arthrimel sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden
kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta
tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata
aina heiltä saamiasi ohjeita.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄ

Valmisteyhteenveto

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Arthrimel 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi annospussi sisältää 1884 mg
glukosamiinisulfaattinatriumkloridia vastaten 1500 mg
glukosamiinisulfaattia ja 384 mg natriumkloridia tai 1178 mg
glukosamiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi annospussi sisältää 2,5 mg aspartaamia, 2023,5 mg sorbitolia
ja 6,57 mmol (tai 151 mg)
natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe oraaliliuosta varten.
Luonnonvalkoinen tai kellertävä homogeeninen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lievän ja keskivaikean polven nivelrikon oireiden lievitykseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Yksi annospussi liuotettuna vesilasilliseen kerran vuorokaudessa
oireiden lievittämiseen.
Glukosamiinia ei ole tarkoitettu akuuttien kipuoireiden hoitoon.
Oireita lievittävä vaikutus (erityisesti
kivunlievitys) saattaa alkaa vasta useiden viikkojen kuluttua,
joissakin tapauksissa vielä tätäkin
myöhemmin. Jos oireet eivät ole lievittyneet lainkaan 2-3 kuukauden
kuluttua, glukosamiinihoidon
jatkaminen tulee arvioida uudelleen.
Annospussit voidaan ottaa ruoan kanssa tai tyhjään mahaan.
Lisätietoa erityisryhmistä.
_Lapset ja nuoret _
Glukosamiinia ei pidä käyttää lasten ja alle 18-vuotiaiden nuorten
hoitoon (ks. 4.4).
_Iäkkäät _
Erityisiä tutkimuksia iäkkäille ei ole tehty, mutta kliinisen
kokemuksen mukaan annosta ei tarvitse
pienentää muutoin terveille iäkkäille potilaille.
_Munuaisten ja/tai maksan vajaatoiminta _
2
Koska tutkimuksia ei ole tehty munuaisten ja/tai maksan vajaatoimintaa
sairastavilla, annossuosituksia
ei voida antaa.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
Arthrimel-valmistetta ei tule käyttää potilaille, jotka ovat
allergisia äyriäisille, sillä vaikuttava aine on
peräisin äyriäisistä.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Muunlaista hoitoa vaativien nivelsairauksien mahdollisuus tulee sulkea
po