APO-SIBUTRAMINE Capsule

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Chlorhydrate de sibutramine monohydraté

Saatavilla:

APOTEX INC

ATC-koodi:

A08AA10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

SIBUTRAMINE

Annos:

15MG

Lääkemuoto:

Capsule

Koostumus:

Chlorhydrate de sibutramine monohydraté 15MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

30

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

ANOREXIGENIC AGENTS & RESPIRATORY AND CEREBRAL STIMULANTS, MISCELLANEOUS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142562002; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Valtuutus päivämäärä:

2010-10-12

Valmisteyhteenveto

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
APO-SIBUTRAMINE
(CHLORHYDRATE DE SIBUTRAMINE MONOHYDRATÉ)
CAPSULES DE 10 MG ET DE 15 MG
ANOREXIGÈNE/ANTI-OBÉSITÉ
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION :
150 SIGNET DRIVE
29 JUILLET 2008
WESTON, ONTARIO
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
10 NOVEMBRE 2009
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
...............3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
..................................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...............................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................................6
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES...........................................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................18
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...............................................................................................21
SURDOSE......
......................................................................................................................................22
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................................23
RANGEMENT ET STABILITÉ
..........................................................................................................27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................27
PARTIE II : INFORMATIONS
SCIENTIFIQUES.............................................................................29
INFORMATIONS
PHARMACEUTIQUES........................................................................................29
ESSAIS
CLINIQUES...........................................