APO-FLUOXETINE Capsule

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine)

Saatavilla:

APOTEX INC

ATC-koodi:

N06AB03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

FLUOXETINE

Annos:

10MG

Lääkemuoto:

Capsule

Koostumus:

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine) 10MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116847003; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2022-01-14

Valmisteyhteenveto

_APO-FLUOXETINE (chlorhydrate de fluoxétine_
_) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-FLUOXETINE
Capsules de fluoxétine
Capsules, 10 mg et à 20 mg fluoxétine (sous forme de chlorhydrate de
fluoxétine), pour
administration par voie orale
USP
PR APO-FLUOXETINE
Solution orale de fluoxétine
Solution, 20 mg/5 mL fluoxétine (sous forme de chlorhydrate de
fluoxétine), orale
USP
Antidépresseur/Antiobsessionnel/Antiboulimique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
21 mars 1996
Date de révision :
27 juin 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 264854
1
_APO-FLUOXETINE (chlorhydrate de fluoxétine_
_) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions
2022-06
7 Mises en garde et précautions, 7.1.1 Femmes enceintes
2022-06
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1 INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................................
4
2 CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
5
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
6