Maa: Kanada
Kieli: ranska
Lähde: Health Canada
Maléate d'énalapril
APOTEX INC
C09AA02
ENALAPRIL
20MG
Comprimé
Maléate d'énalapril 20MG
Orale
100 & 500 TABLETS
Prescription
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0117649002; AHFS:
COMMERCIALISÉ
1993-12-31
_APO-ENALAPRIL (comprimés de maléate d’énalapril) _ _Page 1 de 56 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR APO-ENALAPRIL Comprimés de maléate d’énalapril Comprimés à 2,5 mg, 5 mg, à 10 mg et à 20 mg, voie orale USP Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine APOTEX INC. 150 Signet Drive Toronto, Ontario M9L 1T9 Date d’approbation initiale : 11 juin 2010 Date de révision : 11 mai 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 270097 1 _APO-ENALAPRIL (comprimés de maléate d’énalapril) _ _Page 2 de 56 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS 2023-05 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION 2023-05 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ............................................... 2 TABLE DES MATIÈRES ........................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ................................. 4 1 INDICATIONS .......................................................................................................... 4 1.1 Enfants .................................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................ 5 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » ............................ 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques ................................................................................ 5 4.2 Dose recommandée et modification posologique .. Lue koko asiakirja