APO-CIPROFLOX Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine)

Saatavilla:

APOTEX INC

ATC-koodi:

J01MA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

CIPROFLOXACIN

Annos:

250MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) 250MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

QUINOLONES

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207006; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2004-02-09

Valmisteyhteenveto

_APO-CIPROFLOX (ciprofloxacin)_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
APO-CIPROFLOX
Comprimés de ciprofloxacine
Comprimés, 250 mg, 500 mg et 750 mg ciprofloxacine, comme monohydrate
de chlorhydrate
de ciprofloxacine, voie orale
USP
Antibiotique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’autorisation initiale :
09 février, 2004
Date de révision :
9 mars, 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 257177
1
_APO-CIPROFLOX (ciprofloxacin)_
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TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1 INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1 Enfants
.................................................................................................................................
7
1.2 Personnes âgées
..................................................................................................................
7
2 CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
7
3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
................................ 7
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
8
4.1 Considérations posologiques
...............................................................................................
8
4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique
......................................................... 9
4.4 Administration
...................................................................................................................