APIGUARD MULTIDOSIS 0,25 g/g GEL PARA COLMENAS

Maa: Espanja

Kieli: espanja

Lähde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
16-03-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
16-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

TIMOL

Saatavilla:

VITA BEE HEALTH LIMITED

ATC-koodi:

QP53AX22

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

TIMOL

Lääkemuoto:

GEL

Koostumus:

TIMOL 0,25

Antoreitti:

USO EN LAS COLMENAS

Kpl paketissa:

Caja de cartón que contiene 2 Envases 3000 g 2 jeringas y 4 envases sellados de 30 tarjetas dosificadoras, Caja de cartón que , Caja de cartón que contiene 1 Envase de 3000 g 1 jeringa y 2 envases sellados de 30 tarjetas dosificadoras

Terapeuttinen ryhmä:

Abejas

Terapeuttinen alue:

Timol

Tuoteyhteenveto:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 3 años y antes de la fecha de caducidad; Indicaciones especie Abejas: Infestación por Varroa spp.; Contraindicaciones especie 13: Ninguna conocida; Interacciones especie 13: Ninguna conocida; Reacciones adversas especie 13: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Reducción de la generación de abejas jóvenes; Tiempos de espera especie Abejas Miel 0 Días

Valtuutuksen tilan:

589781 Autorizado, 590109 Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2022-11-17

Pakkausseloste

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
ETIQUETA-PROSPECTO
DATOS QUE DEBEN APARECER EN EL ENVASE PRIMARIO – ETIQUETA-PROSPECTO
ENVASE DE POLIPROPILENO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE
LOS LOTES, EN CASO
DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
VITA BEE HEALTH LIMITED
1 Castlewood Avenue
Rathmines, Dublin 6
D06 H685
IRLANDA
+44 1256 473 175
info@vita-europe.com
Fabricante responsable de la liberación del lote:
CICIEFFE S.R.L.
via. G. Marconi n. 13
24040 Fornovo San Giovanni (BG)
ITALIA
2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
APIGUARD MULTIDOSIS 0,25 g/g gel para colmenas
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y OTRAS
SUSTANCIAS
Cada g contiene
Sustancia activa
Timol………..0,25 g
4.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel para colmenas
Gel granulado ligeramente opalescente, de incoloro a rosa.
5.
TAMAÑO DEL ENVASE
Caja de cartón que contiene 1 envase de 3.000g, 1 jeringa y 2 envases
sellados de 30 tarjetas
dosificadoras.
_ _
Página 2 de 6
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Caja de cartón que contiene 2 envases de 3.000g, 2 jeringas y 4
envases sellados de 30
tarjetas dosificadoras.
6.
INDICACIONES
Tratamiento de la varroosis provocada por _Varroa destructor._
7.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna conocida.
8.
REACCIONES ADVERSAS
Una ligera agitación de la colonia es posible que se produzca durante
el tratamiento.
Puede ocurrir una ligera reducción en la cría durante el período de
tratamiento a altas
temperaturas ocasionalmente; esto es transitorio y no tiene ningún
efecto sobre el desarrollo de
la colonia.
La eliminación localizada de crías de abejas a veces puede ocurrir
en colonias tratadas. El
comportamiento normal de las abejas consiste e
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
APIGUARD MULTIDOSIS 0,25 g/g gel para colmenas
2.
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA
Cada g contiene:
Sustancia activa
Timol………..0,25 g
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel para colmenas
Gel granulado ligeramente opalescente, de incoloro a rosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIE A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Abejas (_Apis mellifera_).
4.2
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de la varroosis provocada por _Varroa destructor. _
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna conocida.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Se deberá tener cuidado para asegurarse de ceñirse a la pauta
posológica autorizada, ya que
una dosificación incorrecta podría tener un efecto perjudicial sobre
la colonia.
El medicamento veterinario debe ser usado como parte del programa de
control integrado de
varroa.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No tratar durante el flujo de la miel para evitar posibles
alteraciones del sabor.
_ _
Página 2 de 6
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
El tratamiento se puede llevar a cabo inmediatamente después de que
se hayan quitado las
alzas.
No utilizar el medicamento veterinario cuando la temperatura máxima
diaria prevista durante el
periodo de tratamiento sea inferior a 15°C, cuando la actividad de la
colonia sea mínima, ni
cuando la temperatura sea superior a 40°C.
Combinar colonias débiles previo al tratamiento.
Todas las colonias de un colmenar o apiario deberán tratarse de forma
simultánea.
Precauciones especiales que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario
a los animales
Puesto que existe la posibilidad de una dermatitis por 
                                
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