ANTANAX 1MG/TAB TAB

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiivinen ainesosa:

ALPRAZOLAM

Saatavilla:

NOVARTIS (HELLAS) A.E.B.E.

ATC-koodi:

N05BA12

Annos:

1MG/TAB

Lääkemuoto:

ΔΙΣΚΙΟ

Terapeuttinen alue:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Valmisteyhteenveto

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ANTANAX ™
(Alprazolam)
1.
OΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Antanax

 _1 mg_
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα δισκίο Antanax

 _1 mg_ περιέχει 1 mg alprazolam
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Επίμηκες δισκίο
με χαραγή, χρώματος ανοικτού μπλε,
με εγγραφή "APZM 1"
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Άγχος.
Το   Antanax   θα   πρέπει   να  χρησιμοποιείται   μόνο   εάν   η   διαταραχή   είναι   σοβαρή,  περιορίζει   τη 
λειτουργικότητα του ασθενή ή του προκαλεί έντονη δυσφορία.
1
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να είναι όσο το δυνατόν βραχύτερης διάρκειας. Η ανάγκη 
θεραπείας με Antanax και η κατάλληλη δοσολογία θα πρέπει να επαναξιολογούνται περιοδικά για 
τον   κάθε   ασθενή.   Η   συνολική   διάρκεια   της   θεραπείας   δεν   θα   πρέπει   να   υπερβαίνει   τις   8-12 
εβδομάδες, περιλαμβανομένης της βαθμιαίας διακοπής της χορήγησης. Σε ορισμένες καταστάσεις, 
μπορεί  να  απαιτηθεί  παρατεταμένη  θεραπεία,  αυτό  θα  πρέπει  όμως  να  γίνεται   μόνο  μετά  από 
επανεξέταση της κατά