Anoro Ellipta (previously Anoro)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-12-2022

Aktiivinen ainesosa:

umeclidinium brometo, vilanterol trifenatate

Saatavilla:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-koodi:

R03AL03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

umeclidinium bromide, vilanterol

Terapeuttinen ryhmä:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapeuttinen alue:

Doença pulmonar, obstrução crônica

Käyttöaiheet:

Anoro Ellipta é indicado como broncodilatador de manutenção de tratamento para aliviar os sintomas, em doentes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2014-05-08

Pakkausseloste

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ANORO ELLIPTA
55 MICROGRAMAS/22 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO EM RECIPIENTE
UNIDOSE
umeclidínio/vilanterol
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha. Para saber
como comunicar efeitos secundários, veja o final da secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ANORO ELLIPTA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ANORO ELLIPTA
3.
Como utilizar ANORO ELLIPTA
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar ANORO ELLIPTA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Instruções passo a passo
1.
O QUE É ANORO ELLIPTA
E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA contém duas substâncias ativas brometo de umeclidínio
e vilanterol. Estas pertencem ao
grupo de medicamentos chamados broncodilatadores.
PARA QUE É UTILIZADO ANORO
ELLIPTA
ANORO ELLIPTA é utilizado para tratar a doença pulmonar obstrutiva
crónica (
DPOC
) em adultos. A
DPOC é uma doença de longo prazo caracterizada por dificuldades
respiratórias que agravam
progressivamente.
Na DPOC, os músculos envolventes das vias aéreas contraem. Este
medicamento bloqueia a contração destes
músculos nos pulmões, facilitando a entrada e a
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde que
notifiquem quaisquer suspeitas de reações
adversas. Para saber como notificar reações adversas, ver secção
4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ANORO ELLIPTA 55 microgramas/22 microgramas pó para inalação em
recipiente unidose
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada inalação disponibiliza uma dose administrada (a dose libertada
pelo aplicador bocal) de 65
microgramas de brometo de umeclidínio equivalente a 55 microgramas de
umeclidínio e 22 microgramas de
vilanterol (como trifenatato). Isto corresponde a um recipiente
unidose de 74,2 microgramas de brometo de
umeclidínio equivalente a 62,5 microgramas de umeclidínio e 25
microgramas de vilanterol (como
trifenatato).
Excipiente com efeito conhecido
Cada dose administrada contém aproximadamente 24 mg de lactose (na
forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação em recipiente unidose (pó para inalação)
Pó branco num inalador cinzento-claro (ELLIPTA) com a tampa do
aplicador bocal vermelha e um contador
de doses.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
ANORO ELLIPTA está indicado como tratamento broncodilatador de
manutenção para aliviar os sintomas
em doentes adultos com doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
Posologia
A dose recomendada e máxima é uma inalação uma vez por dia.
ANORO ELLIPTA deve ser administrado à mesma hora do dia todos os dias
para manter a broncodilatação.
Se for esquecida uma dose, a próxima dose deve ser inalada no dia
seguinte à hora habitual.
_Populações especiais _
_Doentes idosos _
_ _
Não é necessário ajustar a dose em doentes com 65 anos de idade ou
mais (ver seção 5.2).
_Compromisso renal _
3
_ _
Não é necessário ajustar a dose em 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-12-2022