Anaemodoron - Tropfen

Maa: Itävalta

Kieli: saksa

Lähde: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktiivinen ainesosa:

Fructus Fragariae (Auszug),Herba Urticae (Auszug)

Saatavilla:

Weleda Gesellschaft m.b.H. & Co. KG.

ATC-koodi:

B03XA

Kpl paketissa:

20 ml, Laufzeit: 36 Monate,50 ml, Laufzeit: 36 Monate

Terapeuttinen alue:

Other antianemic preparat

Pakkausseloste

1 
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 
Anaemodoron® - Tropfen 
Wirkstoffe: Fragaria vesca, Urtica dioica 
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES 
ARZNEIMITTELS BEGINNEN. 
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. 
-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 
-  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es 
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. 
-  Wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt  oder  Sie 
Nebenwirkungen  bemerken,  die  nicht  in  dieser  Gebrauchsinformation  angegeben  sind, 
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 
Diese Packungsbeilage beinhaltet: 
1.  Was sind _Anaemodoron® - Tropfen_ und wofür werden sie angewendet? 
2.  Was müssen Sie vor der Anwendung von _Anaemodoron® - Tropfen_ beachten? 
3.  Wie sind _Anaemodoron® - Tropfen_ anzuwenden? 
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich? 
5.  Wie sind _Anaemodoron® - Tropfen_ aufzubewahren? 
6.  Weitere Angaben 
1.
  WAS SIND _ANAEMODORON® - TROPFEN_ UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? 
Anaemodoron® - Tropfen ist eine Arzneispezialität der anthroposophischen 
Therapierichtung. 
ANWENDUNGSGEBIETE 
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den 
Anwendungsgebieten Anregung der Eisenverwertung bei anämischen Zuständen. 
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. 
2.
  WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON _ANAEMODORON® - TROPFEN_ BEACHTEN? 
_ANAEMODORON® - TROPFEN_ DÜRFEN NICHT ANGEWENDET WERDEN,

-  bei Überempfindli

Pakkausseloste

1 
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 
Anaemodoron® - Tropfen 
Wirkstoffe: Fragaria vesca, Urtica dioica 
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES 
ARZNEIMITTELS BEGINNEN. 
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. 
-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 
-  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es 
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. 
-  Wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt  oder  Sie 
Nebenwirkungen  bemerken,  die  nicht  in  dieser  Gebrauchsinformation  angegeben  sind, 
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 
Diese Packungsbeilage beinhaltet: 
1.  Was sind _Anaemodoron® - Tropfen_ und wofür werden sie angewendet? 
2.  Was müssen Sie vor der Anwendung von _Anaemodoron® - Tropfen_ beachten? 
3.  Wie sind _Anaemodoron® - Tropfen_ anzuwenden? 
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich? 
5.  Wie sind _Anaemodoron® - Tropfen_ aufzubewahren? 
6.  Weitere Angaben 
1.
  WAS SIND _ANAEMODORON® - TROPFEN_ UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? 
Anaemodoron® - Tropfen ist eine Arzneispezialität der anthroposophischen 
Therapierichtung. 
ANWENDUNGSGEBIETE 
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den 
Anwendungsgebieten Anregung der Eisenverwertung bei anämischen Zuständen. 
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. 
2.
  WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON _ANAEMODORON® - TROPFEN_ BEACHTEN? 
_ANAEMODORON® - TROPFEN_ DÜRFEN NICHT ANGEWENDET WERDEN,

-  bei Überempfindli

Valmisteyhteenveto

FACHINFORMATION 
(ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN) 

1.   BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 

Anaemodoron ® - Tropfen 

2.   QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 

100g enthalten: ethanol. Auszug aus: Fragaria vesca, Fructuarium rec. 27g; ethanol. 
Auszug aus: Urtica dioica, Planta tota 54g. 

Gesamtethanolgehalt 17% (G/G) 
(100g=98,5 ml, 1 ml=36 Tropfen) 

Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 

3.   DARREICHUNGSFORM 

Tropfen zum Einnehmen. 

4.   KLINISCHE ANGABEN 

4.1   ANWENDUNGSGEBIETE 

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den 
Anwendungsgebieten: Anregung der Eisenverwertung bei anämischen Zuständen. 

4.2   DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 

Die Dosierung von Anaemodoron ® - Tropfen soll genau eingehalten werden: 

1-3 mal täglich 10-20 Tropfen mit etwas Wasser verdünnt vor den Mahlzeiten 
einnehmen. Die Anwendung soll 2-3 Monate hindurch erfolgen. 

4.3   GEGENANZEIGEN 

Bei Überempfindlichkeit gegen Erdbeeren (Fragaria vesca), Honig (Mel) oder einen der 
sonstigen Bestandteile. 
Bei Säuglingen im ersten Lebensjahr sollen Anaemodoron ® - Tropfen nicht angewendet 
werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. 

4.4   WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG 

Dieses Arzneimittel enthält pro Einzeldosis 0,09g Alkohol und darf daher Alkoholkranken 
nicht gegeben werden. 

Hinweis für Diabetiker: 
Dieses Arzneimittel enthält pro Einzeldosis (20Tropfen) 0,028g Honig und 0.09g 
Saccharose, das entspricht 0,01BE. 

4.5   WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN 

Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt. 

4.6  SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT 

D