AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG

Maa: Espanja

Kieli: espanja

Lähde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiivinen ainesosa:

AMOXICILINA TRIHIDRATO; CLAVULANATO POTASIO

Saatavilla:

SANDOZ FARMACEUTICA S.A.

ATC-koodi:

J01CR02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

AMOXICILLIN TRIHYDRATE; POTASSIUM CLAVULANATE

Annos:

875 mg/125 mg

Lääkemuoto:

POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Koostumus:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 875 mg; CLAVULANATO POTASIO 125 mg

Antoreitti:

VÍA ORAL

Prescription tyyppi:

con receta

Terapeuttinen alue:

Amoxicilina e inhibidores de la betalactamasa

Tuoteyhteenveto:

AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 12 sobres Revocado 10/04/2014 No Comercializado - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 16 sobres Revocado 10/04/2014 No Comercializado - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 20 sobres Autorizado 27/11/2012 No Comercializado - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 24 sobres Revocado 10/04/2014 No Comercializado - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 30 sobres Autorizado 27/11/2012 No Comercializado - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 500 sobres Autorizado 10/01/2005 No Comercializado

Valtuutuksen tilan:

Anulado

Valtuutus päivämäärä:

2005-01-10

Pakkausseloste

PROSPECTO
Prospecto: información para el usuario
AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO SANDOZ 875 MG/125 MG POLVO PARA
SUSPENSIÓN ORAL EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Amoxicilina/Ácido
clavulánico Sandoz
3.
Cómo tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz
6.
Contenido del envase
1.
QUÉ ES AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO SANDOZ Y PARA QUE SE UTILIZA
Amoxicilina/Ácido clavulánico es un antibiótico que elimina las
bacterias que causan las
infecciones. Contiene dos medicamentos diferentes llamados amoxicilina
y ácido clavulánico.
Amoxicilina pertenece al grupo de medicamentos conocido como
“penicilinas” que a veces
puede perder su eficacia (se inactiva). El otro componente (ácido
clavulánico) evita que esto
ocurra.
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR
INFECCIONES VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES IMPORTANTE QUE SIGA LAS INSTRUCCIONES RELATIVAS A LA DOSIS, LAS
TOMAS Y LA DURACIÓN DEL
TRATAMIENTO INDICADAS POR SU MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA
ANTIBIÓTICO, DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN.
NO DEBE TIRAR LOS
MEDICAMENTOS POR EL DESAGÜE NI A LA BASURA.
Amoxicilina/ácido clavulánico se util

Valmisteyhteenveto

FICHA TECNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz 875 mg/125 mg polvo para
suspensión oral EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 875 mg de amoxicilina (como trihidrato) y 125 mg
de ácido clavulánico (como
clavulanato potásico).
Excipientes con efecto conocido: contiene 2,59 gramos de sacarosa y
58,48 mg de glucosa
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para suspensión oral en sobre.
Polvo blanco o casi blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz está indicado para el
tratamiento de las siguientes infecciones
en adultos y niños (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1):
-
sinusitis bacteriana aguda (adecuadamente diagnosticada),
-
otitis media aguda,
-
exacerbación aguda de bronquitis crónica (adecuadamente
diagnosticada),
-
neumonía adquirida en la comunidad,
-
cistitis,
-
pielonefritis,
-
infecciones de la piel y tejidos blandos, en particular celulitis,
mordeduras de animales, abscesos
dentales graves con celulitis diseminada,
-
infecciones de huesos y articulaciones, en particular osteomielitis.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales referentes al
uso apropiado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Las dosis se expresan en contenido de amoxicilina/ácido clavulánico
excepto cuando se exprese para
cada uno de los componentes por separado.
La dosis de amoxicilina/ácido clavulánico que se elige para tratar a
un paciente en concreto debe tener
en cuenta:
-
los patógenos esperados y la posible sensibilidad a agentes
antibacterianos (ver sección 4.4),
-
la gravedad y el lugar de la infección,
-
la edad, peso y función renal del paciente como se muestra más
abajo.
Se debe tener en cuenta la posibilidad del uso de presentaciones
alternativas de amoxicilina/ácido
clavulánico (por ejemplo, aquellas que proporcionan dosis más altas
de amoxicilina y/o di