Amlodipine / Valsartan Mylan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

Amlodipine besilate, valsartan

Saatavilla:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-koodi:

C09DB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

amlodipine, valsartan

Terapeuttinen ryhmä:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Terapeuttinen alue:

Hipertensão

Käyttöaiheet:

Tratamento da hipertensão essencial. Amlodipine/Valsartan Mylan é indicado em adultos cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em amlodipina ou valsartan em monoterapia.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2016-03-22

Pakkausseloste

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
AMLODIPINA/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
AMLODIPINA/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
AMLODIPINA/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
amlodipina/valsartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale como o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Amlodipina/Valsartan Mylan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Amlodipina/Valsartan Mylan
3.
Como tomar Amlodipina/Valsartan Mylan
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Amlodipina/Valsartan Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AMLODIPINA/VALSARTAN MYLAN E PARA QUE É UTILIZADO
Os comprimidos de Amlodipina/Valsartan Mylan contêm duas substâncias
ativas chamadas
amlodipina e valsartan. Ambas as substâncias ajudam a controlar a
pressão arterial elevada.
-
A amlodipina pertence a um grupo de substâncias chamadas
“bloqueadores dos canais de
cálcio”. A amlodipina impede o cálcio de se deslocar através das
paredes dos vasos sanguíneos,
o que impede que os vasos sanguíneos se estreitem.
-
O valsartan pertence a um grupo de substâncias chamadas
“antagonistas dos recetores da
angiotensina-II”. A angiotensina II é produzida pelo organismo e
provoca o estreitamento dos
vasos sanguíneos, aumentando assim a pressão arterial. O valsartan
funciona bloqueando o
efeito da angiotensina I
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Amlodipina/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg comprimidos revestidos por
película
Amlodipina/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg comprimidos revestidos por
película
Amlodipina/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg comprimidos revestidos por
película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Amlodipina/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg comprimidos revestidos por
película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina) e
80 mg de valsartan.
Amlodipina/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg comprimidos revestidos por
película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina) e
160 mg de valsartan.
Amlodipina/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg comprimidos revestidos por
película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina) e
160 mg de valsartan.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Amlodipina/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg comprimidos revestidos por
película
Comprimido revestido por película biconvexo, redondo, amarelo-claro,
de aproximadamente 9 mm de
diâmetro, gravado com “AV1” numa face e “M” na outra face.
Amlodipina/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg comprimidos revestidos por
película
Comprimido revestido por película biconvexo, oval, amarelo, de
aproximadamente
15,6 mm × 7,8 mm, gravado com “AV2” numa face e “M” na outra
face.
Amlodipina/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg comprimidos revestidos por
película
Comprimido revestido por película biconvexo, oval, castanho-claro, de
aproximadamente
15,6 mm × 7,8 mm, gravado com “AV3” numa face e “M” na outra
face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial.
Amlodipina/Valsartan Mylan é indicado em adultos cuja pressão
arterial não esteja adequadamente
controlada com amlodipina ou valsartan em monoterapia.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-08-2023

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