Maa: Tšekki
Kieli: tšekki
Lähde: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Butorfanolem
V.M.D. n.v.
QN02AF
Butorphanol (Butorphanoli tartras)
10mg/ml
Injekční roztok
koně, psi, kočky
Morphinan deriváty
Kódy balení: 9939468 - 1 x 10 ml - injekční lahvička
2009-05-27
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE PŘÍBALOVÁ INFORMACE ALVEGESIC VET. 10 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO KONĚ, PSY A KOČKY 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění šarže : V.M.D.n.v. Hoge Mauw 900 2370 Arendonk Belgie 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Alvegesic vet. 10 mg/ml injekční roztok pro koně, psy a kočky Butorphanolum (ut Butorphanoli tartras) 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK 1 ml injekčního roztoku obsahuje: Léčivá látka: Butorphanolum 10,00 mg (odpovídá 14,58 mg Butorphanoli tartras) Pomocné látky: Benzethonium-chlorid 0,10 mg Čirý bezbarvý injekční roztok. 4. INDIKACE KŮŇ Jako analgetikum: Úleva od mírných až těžkých abdominálních bolestí (ulevuje od abdominální bolesti spojené s kolikou gastrointestinálního původu). Jako sedativum: Sedace po podání některých α 2 -adrenoceptorových agonistů (detomidin, romifidin). PES Jako analgetikum: Úleva od středně silné bolesti viscerálního původu. Jako sedativum: Sedace v kombinaci s některými α 2 -adrenoceptorovými agonisty (medetomidin). Jako preanestetikum: Pro preanestézii samostatně a v kombinaci s acepromazinem.Jako anestetikum: Anestézie v kombinaci a medetomidinem a ketaminem. KOČKA Jako analgetikum pro úlevu od středně silné bolesti: Pro předoperační analgezii v kombinaci s acepromazinem/ketaminem nebo xylazinem/ketaminem. Pooperační analgezie po malých chirurgických zákrocích. Jako sedativum: Sedace v kombinaci s některými α 2 -adrenoceptorovými agonisty (medetomidin). Jako anestetikum: Anestézie v kombinaci a medetomidinem a ketaminem. 5. KONTRAINDIKACE Nepoužívat v případě známé přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek. Nepoužívat u zvířat se závažnou poruchou funkce jater či ledvin. Použití butorfanolu je kontraindikováno v případě p Lue koko asiakirja
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 SPC DAY 202 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Alvegesic vet. 10 mg/ml injekční roztok pro koně, psy a kočky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml injekčního roztoku obsahuje: Léčivá látka: Butorphanolum 10,00 mg (odpovídá 14,58 mg Butorphanoli tartras) Pomocné látky: Benzethonium-chlorid 0,10 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Injekční roztok. Čirý bezbarvý roztok. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Koně, psi, kočky. 4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT KŮŇ Jako analgetikum: Úleva od mírných až těžkých abdominálních bolestí (ulevuje od abdominální bolesti spojené s kolikou gastrointestinálního původu). Jako sedativum: Sedace po podání některých α 2 -adrenoceptorových agonistů (detomidin, romifidin). PES Jako analgetikum: Úleva od středně silné bolesti viscerálního původu. Jako sedativum:Sedace v kombinaci s některými α 2 -adrenoceptorovými agonisty (medetomidin). Jako preanestetikum: Pro preanestézii samostatně a v kombinaci s acepromazinem. Jako anestetikum: Anestézie v kombinaci a medetomidinem a ketaminem. KOČKA Jako analgetikum pro úlevu od středně silné bolesti: Pro předoperační analgezii v kombinaci s acepromazinem/ketaminem nebo xylazinem/ketaminem. Pooperační analgezie po malých chirurgických zákrocích. Jako sedativum: Sedace v kombinaci s některými α 2 -adrenoceptorovými agonisty (medetomidin). Jako anestetikum: Anestézie v kombinaci s medetomidinem a ketaminem. 4.3 KONTRAINDIKACE Nepoužívat v případě známé přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek. Nepoužívat u zvířat se závažnou poruchou funkce jater či ledvin.. Použití butorfanolu je kontraindikováno v případě poškození mozku nebo organické mozkové léze a u zvířat s obstrukčním onemocněním dýchacích cest, srdeční dysfunkcí nebo spastickými stavy. Koně: Kombinace butorfanol/detomidin Lue koko asiakirja