ALTACE HCT Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
08-06-2021

Aktiivinen ainesosa:

Ramipril; Hydrochlorothiazide

Saatavilla:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

ATC-koodi:

C09BA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

RAMIPRIL AND DIURETICS

Annos:

10MG; 12.5MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Ramipril 10MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

15G/50G

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251649003; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2021-03-03

Valmisteyhteenveto

                                _Pr_
_ALTACE_
_MD_
_ HCT Monographie de produit Page 1 de 70_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ALTACE
MD HCT
Comprimés de ramipril et d’hydrochlorothiazide
Comprimés, 2.5/12.5 mg, 5/12.5 mg, 10/12.5 mg, 5/25 mg, 10/25 mg,
oraux
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et
diurétique
Bausch Health, Canada Inc.
2150 St-Elzear Blvd. West
Laval, Quebec
H7L 4A8
Date d’approbation initiale:
23 avril 2015
Date de révision :
8 juin 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 246597
_ _
_Pr_
_ALTACE_
_MD_
_ HCT Monographie de produit Page 2 de 70_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
06/2021
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
......................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.....................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................
6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
..........................................
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-01-2023

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