ALLOPURINOL SANDOZ 100 mg tabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-03-2020

Aktiivinen ainesosa:

Allopurinolum

Saatavilla:

Sandoz A/S Sandoz A/S

ATC-koodi:

M04AA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Allopurinolum

Annos:

100 mg

Lääkemuoto:

tabletti

Prescription tyyppi:

Resepti

Terapeuttinen alue:

allopurinoli

Tuoteyhteenveto:

; Soveltuvuus iäkkäille Allopurinolum Soveltuu varauksin iäkkäille. Pienennä annosta jo lievässä munuaisten vajaatoiminnassa. Huomioi yhteisvaikutukset.

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa peruuntunut

Valtuutus päivämäärä:

2016-07-11

Pakkausseloste

                                PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ALLOPURINOL SANDOZ 100 MG TABLETIT
ALLOPURINOL SANDOZ 300 MG TABLETIT
allopurinoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Allopurinol Sandoz on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Allopurinol Sandoz
-valmistetta
3.
Miten Allopurinol Sandoz -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Allopurinol Sandoz -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALLOPURINOL SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Allopurinol Sandoz kuuluu entsyymi-inhibiittoreiden ryhmään.
Tällaiset lääkkeet säätelevät tiettyjen
elimistössä tapahtuvien kemiallisten muutosten nopeutta.

Allopurinol Sandoz -valmistetta käytetään kihdin pitkäaikaiseen
estohoitoon. Sitä voidaan käyttää
myös muiden elimistön liialliseen virtsahappopitoisuuteen liittyvien
sairauksien hoitoon. Niitä ovat
esimerkiksi munuaiskivet ja muut munuaissairaudet.
Allopurinolia, jota Allopurinol Sandoz sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai
muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina
heiltä saamiasi ohjeita
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ALLOPURINOL SANDOZ
-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ OTA AL
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Allopurinol Sandoz 100 mg tabletit
Allopurinol Sandoz 300 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Allopurinol Sandoz 100 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 100 mg allopurinolia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 35 mg laktoosia (monohydraattina).
Allopurinol Sandoz 300 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 300 mg allopurinolia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 106 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Allopurinol Sandoz 100 mg tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, jakouurteellinen, litteä
sylinterimäinen tabletti, jonka jakouurteen toisella
puolella on merkintä ”I” ja toisella puolella merkintä ”56”.
Tabletin toisella puolella ei ole mitään
merkintöjä. Halkaisija: noin 8 mm.
Allopurinol Sandoz 300 mg tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, jakouurteellinen, litteä
sylinterimäinen tabletti, jonka jakouurteen toisella
puolella on merkintä ”I” ja toisella puolella merkintä ”57”.
Tabletin toisella puolella ei ole mitään
merkintöjä. Halkaisija: noin 11 mm._ _
Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä
jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset
•
Kaikki hyperurikemian muodot, joita ei saada pelkällä
ruokavaliohoidolla hallintaan, mukaan
lukien eri syistä johtuva sekundaarinen hyperurikemia ja
hyperurikeemisten tilojen kliiniset
komplikaatiot, etenkin kihti ja uraattinefropatia; virtsahappokivien
liuotus ja ehkäisy.
•
Toistuvien sekamuotoisten kalsiumoksalaattikivien hoito potilailla,
joilla on myös hyperurikemiaa,
kun nesteytys, ruokavalio ja vastaavat toimenpiteet eivät tehoa.
Lapset ja nuoret
•
Eri syistä johtuva sekundaarinen hyperurikemia.
•
Uraattinefropatia leukemiahoitojen aikana.
•
Perinnölliset entsyymipuutokset, Lesch–Nyhanin oireyhtymä
(osittainen tai täydellinen
hypoksantiini-guaniinifosforibosyylitransfer
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia