ALKSEBOR kenőcs

Maa: Unkari

Kieli: unkari

Lähde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
14-05-2015
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
14-05-2015

Aktiivinen ainesosa:

A-Vitamin koncentrátum (olajos formában), szintetikus; klórhexidin; dexpanthenol; RRR-alfa-Tokoferol-acetát

Saatavilla:

UP Farma Kft.

ATC-koodi:

D10AD52

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Vitamin A concentrate (oil no matter the form), synthetic; chlorhexidine; dexpanthenol; RRR-alpha-Tocopheryl acetate

Kpl paketissa:

1x50 g

luokka:

TK

Prescription tyyppi:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Tuoteyhteenveto:

Kiszerelések: 1 X 20 g Al tubusban - - OGYI-T-03637 / 01 - VN - TK - nem

Valtuutuksen tilan:

Önálló teljes

Valtuutus päivämäärä:

1984-01-01

Pakkausseloste

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ALKSEBOR KENŐCS
α tokoferol acetát, szintetikus, olajos A vitaminkoncentrátum,
klórhexidin dihidroklorid, dexpantenol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Alksebor kenőcs és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Alksebor kenőcs alkalmazása előtt.
3.
Hogyan kell alkalmazni az Alksebor kenőcsöt?
4.
Lehetséges mellékhatások.
5.
Hogyan kell az Alksebor kenőcsöt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALKSEBOR KENŐCS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Alksebor kenőcs baktérium és gomba ellenes, lipidkiválasztás
csökkentő és antiseborrhoeás
hatású készítmény, melyet ún. seborrhoeas kórképek enyhe és
középsúlyos alakjaiban önmagában,
súlyosabb alakjaiban szájon át adható készítménnyel,
kiegészítő terápiaként alkalmaznak. Az akne
különböző formáinak (acne vulgaris, acne conglobata), ún.
rosacea (az arc bőrének gyulladásos bő
vérűsége), ún. seborrhoea oleosa, egyes bőrgyulladások
(seborrhoeas dermatitis, periorális dermatitis)
kezelésére alkalmas, de egyéb bőrgyógyásza
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Alksebor kenőcs
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyagok:
α-tokoferol-acetáttokoferol-tokoferol-acetátacetát
5,00 mg
Szintetikus, olajos
A-tokoferol-acetátvitamin-tokoferol-acetátkoncentrátum
5,00 mg
Klórhexidin-tokoferol-acetátdihidroklorid
10,00 mg
Dexpantenol
40,0 mg
1 g kenőcsben.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kenőcs.
Fehér vagy világossárga színű, jellegzetes illatú, o/v típusú
emulziós, homogén kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Seborrhoeas kórképek enyhe és középsúlyos alakjaiban
monoterápiaként, súlyosabb alakjaiban a per
os terápia kiegészítőjeként: acne vulgaris, acne conglobata,
rosacea, seborrhoea oleosa, seborrhoeas
dermatitis, periorális dermatitis. Egyéb bőrgyógyászati
kórképek: mikróbás ekcéma, impetiginisált
kontakt ekcéma.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A beteg bőrfelület előzetes és gondos megtisztítása
(bőrtípustól és érzékenységtől függően melegvíz
vagy arclemosó használata) után a készítményt naponta
2-tokoferol-acetátszer (reggel és este), a gondosan leszárított
bőrfelületre, vékony rétegben kell felvinni.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Műtét előtt nem alkalmazható.
Szembe, fülbe és szájba nem kerülhet.
Puha kontaktlencsék felszívhatják a klórhexidint és a szem
irritációját okozhatják, de más lencsék
esetében esetleg alkalmazható.
4.5
GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK ÉS EGYÉB INTERAKCIÓK
Nem ismertek.
4.6
TERMÉKENYSÉG, TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS
Terhesség és szoptatás alatt alkalmazása kerülendő, mivel erre
az időszakra vonatkozó, biztonságos
alkalmazását alátámasztó tudományos adatok nincsenek.
OGYI/50386/2014
2
4.7
A KÉSZÍTMÉNY HATÁSAI A GÉPJÁRMŰVEZETÉSHEZ ÉS A GÉPEK
ÜZEMELTETÉ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Näytä asiakirjojen historia