ALIZINE

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Aktiivinen ainesosa:

Aglépristone

Saatavilla:

VIRBAC

ATC-koodi:

QG03XB90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Aglépristone

Lääkemuoto:

Solution injectable

Terapeuttinen ryhmä:

Chienne

Terapeuttinen alue:

phamacothérapeutique hormones sexuelles et modulateurs de l'appareil génital, aglépristone

Tuoteyhteenveto:

Délivrance interdite au public. Administration exclusivement réservée aux vétérinaires

Valtuutus päivämäärä:

1996-04-10

Valmisteyhteenveto

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
ALIZINE
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Aglépristone ................
30
mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiennes.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiennes gestantes :
- Avortement provoqué entre 0 et 45 jours après la saillie.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Sur des chiennes en période de gestation confirmée, un avortement
partiel peut être constaté dans environ 5 % des cas. Un
examen clinique de contrôle est toujours recommandé afin de
confirmer la vacuité utérine. Celui-ci sera réalisé 10 jours
après l'administration de la spécialité et au moins 30 jours après
la saillie.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Si le volume à injecter est supérieur à 5 ml, effectuer 2
injections en deux endroits de la peau du cou différents, afin de
limiter l'apparition de lésion d'ulcération et de cicatrice.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Cette spécialité doit être manipulée et utilisée avec précaution
par les femmes enceintes ou susceptibles de l'être.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'administration de la spécialité est susceptible d'induire une
manifestation fugace de douleur lors de l'injection.
Une réaction inflammatoire locale au site d'injection, indolore et
toujours réversible, peut être également observée.
La sévérité des réactions observées est liée au volume injecté.
Chez les chiennes traitées tardivement, après 20-30 jours de
gestation, l'avortement s'accompagne des manifestations
physiologiques d