Alisade

Maa: Euroopan unioni

Kieli: englanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-03-2010

Aktiivinen ainesosa:

fluticasone furoate

Saatavilla:

Glaxo Group Ltd.

ATC-koodi:

R01AD12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

fluticasone furoate

Terapeuttinen ryhmä:

Nasal preparations

Terapeuttinen alue:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Käyttöaiheet:

Adults, adolescents (12 years and over) and children (6 - 11 years). Alisade is indicated for the treatment of the symptoms of allergic rhinitis.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Withdrawn

Valtuutus päivämäärä:

2008-10-06

Pakkausseloste

                                MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
16
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
INTRANASAL SPRAY/DEVICE LABEL
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT AND ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
Alisade 27.5 micrograms/spray nasal spray suspension
Fluticasone fuorate
2.
METHOD OF ADMINISTRATION
Read the package leaflet before use
3.
EXPIRY DATE
_ _
_EXP {MM/YYYY]_
4.
BATCH NUMBER
_ _
_LOT {Number}_
5.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR BY UNIT
30 sprays
60 sprays
120 sprays
6.
OTHER
MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
17
B. PACKAGE LEAFLET
MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
18
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ALISADE 27.5 MICROGRAMS PER SPRAY NASAL SPRAY SUSPENSION
Fluticasone furoate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Never pass it on to others.
It may harm them, even if
their symptoms seem the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET
:
1.
WHAT ALISADE IS AND WHAT IT IS USED FOR
2.
BEFORE YOU USE ALISADE
3.
HOW TO USE ALISADE
4.
POSSIBLE SIDE EFFECTS
5.
HOW TO STORE ALISADE
6.
FURTHER INFORMATION
STEP-BY-STEP GUIDE TO USING THE NASAL SPRAY
1.
WHAT ALISADE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Alisade nasal spray is used to treat symptoms of allergic rhinitis
including stuffy, runny or itchy nose,
sneezing and watery, itchy or red eyes, in adults and children aged 6
years and over.
Allergy symptoms can occur at specific times of the year and be caused
by allergy to pollen from grass
or trees (hayfever), or they can occur all year round and be caused by
allergy to animals, house-dust
mites or moulds.
Alisade belongs to a group of medicines called
_glucocorticoids_
.
Alisade works to decrease inflammation caused by allergy (
_rhinitis_
).
2.
BEFORE YOU USE ALISADE
DO NOT USE ALISAD
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ALISADE 27.5 micrograms/spray
nasal spray suspension
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each spray actuation delivers 27.5 micrograms of fluticasone furoate.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Nasal spray, suspension.
White suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adults, adolescents (12 years and over) and children (6 – 11 years)
Alisade is indicated for the treatment of:
• the symptoms of allergic rhinitis
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Fluticasone furoate nasal spray is for administration by the
intranasal route only.
For full therapeutic benefit regular, scheduled usage is recommended.
Onset of action has been
observed as early as 8 hours after initial administration. However, it
may take several days of
treatment to achieve maximum benefit, and the patient should be
informed that their symptoms will
improve with continuous regular use (see section 5.1). The duration of
treatment should be restricted
to the period that corresponds to allergenic exposure.
Adults and Adolescents (12 years and over)
The recommended starting dose is two spray actuations (27.5 micrograms
of fluticasone furoate per
spray actuation) in each nostril once daily (total daily dose, 110
micrograms).
Once adequate control of symptoms is achieved, dose reduction to one
spray actuation in each nostril
(total daily dose 55 micrograms) may be effective for maintenance.
The dose should be titrated to the lowest dose at which effective
control of symptoms is maintained.
Children (6 to 11 years of age)
The recommended starting dose is one spray actuation (27.5 micrograms
of fluticasone furoate per
spray actuation) in each nostril once daily (total daily dose, 55
micrograms).
Patients not adequately responding to one spray actuation in each
nostril once daily (total daily dose,
55 micrograms) may use two spray
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 11-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 11-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 11-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 11-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 11-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-03-2010

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia