ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-09-2020

Aktiivinen ainesosa:

alginate de sodium 250 mg; bicarbonate de sodium 133

Saatavilla:

BIOGARAN

ATC-koodi:

A02BX.

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

alginate de sodium 250 mg; bicarbonate de sodium 133

Annos:

250 mg

Lääkemuoto:

Suspension

Koostumus:

pour 5 ml de suspension buvable > alginate de sodium 250 mg > bicarbonate de sodium 133,5 mg

Antoreitti:

orale

Kpl paketissa:

1 flacon(s) en verre brun de 250 ml avec cuillère-mesure polystyrène

Terapeuttinen alue:

AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN (R.G.O)

Käyttöaiheet:

Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments pour l’ulcère peptique et le reflux gastro-oesophagien (R.G.O), code ATC : A02BX.Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-oesophagien qui se traduit par des brûlures d’estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d’estomac.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

Tuoteyhteenveto:

ALGINATE DE SODIUM 50 mg/ml + BICARBONATE DE SODIUM 26,70 mg/ml - GAVISCON, suspension buvable en flacon.

Valtuutuksen tilan:

Valide

Valtuutus päivämäärä:

2002-12-04

Pakkausseloste

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/09/2020
Dénomination du médicament
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN 250 mg/133,5 mg pour
5 ml,
suspension buvable en flacon
Alginate de sodium/Bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN 250
mg/133,5
mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALGINATE DE
SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN 250 mg/133,5 mg pour 5 ml,
suspension buvable
en flacon ?
3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN
250
mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN
250 mg/
133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN
250
mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments pour l’ulcère
peptique et le reflux gastro-oesophagien
(R.G.O), code ATC : A02BX.
Ce médicament est ind
                                
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Valmisteyhteenveto

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN 250 mg/133,5 mg pour
5 ml,
suspension buvable en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de
sodium...............................................................................................................
250 mg
Bicarbonate de sodium
.....................................................................................................
133,5 mg
Pour 5 ml de suspension buvable.
Excipients à effet notoire : une cuillère-mesure de 5 ml contient
·
sodium : 75 mg
·
parahydroxybenzoate de méthyle (E218) : 20 mg
·
parahydroxybenzoate de propyle (E216) 3 mg
·
éthanol : 67 mg.
Une cuillère-mesure de 5 ml contient 32,05 mg de calcium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
2 cuillères-mesures (soit 10 ml) 3 fois par jour après les 3
principaux repas et éventuellement le soir au
coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation
œsophagienne sévères.
Durée du traitement :
Si les symptômes ne s’améliorent pas après 7 jours de traitement,
il convient de reconsidérer la situation
clinique.
Mode d’administration :
Voie orale.
Bien agiter le flacon avant emploi.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du calcium. Chaque cuillère-mesure de 5 ml
contient 32,05 mg de calcium. Des
précautions doivent être prises chez les patients présentant une
hypercalcémie, une néphrocalcinose et ayant
des calculs rénaux.
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN 250 mg/133,5 mg pour
5 ml,
suspension buvable en flacon est co
                                
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