AG-LOSARTAN Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Losartan potassique

Saatavilla:

ANGITA PHARMA INC.

ATC-koodi:

C09CA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

LOSARTAN

Annos:

50MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Losartan potassique 50MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

30/100/500

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127971003; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2015-06-15

Valmisteyhteenveto

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AG-LOSARTAN
COMPRIMÉS DE LOSARTAN POTASSIQUE
25 MG, 50 MG ET 100 MG
NORME MAISON
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS DE L’ANGIOTENSINE II
DATE DE RÉVISION:
LE 16 MAI 2019
ANGITA PHARMA INC.
1310 RUE NOBEL
BOUCHERVILLE, QU
É
BEC
J4B 5H3
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION: 226831
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
12
SURDOSAGE
................................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 14
RANGEMENT ET STABILITÉ
....................................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
18
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE