AG-AZITHROMYCIN TABLET
Maa: Kanada
Kieli: englanti
Lähde: Health Canada
Valmisteyhteenveto
(SPC)
31-08-2020
Jotkut tämän tuotteen asiakirjat eivät ole tällä hetkellä saatavissa. Voit lähettää pyynnön asiakaspalvelumme ja ilmoitamme sinulle heti, kun pystymme hankkimaan ne.
Lähetä pyyntö.
Lähetä pyyntö.
Aktiivinen ainesosa:
AZITHROMYCIN (AZITHROMYCIN DIHYDRATE)
Saatavilla:
ANGITA PHARMA INC.
ATC-koodi:
J01FA10
INN (Kansainvälinen yleisnimi):
AZITHROMYCIN
Annos:
250MG
Lääkemuoto:
TABLET
Koostumus:
AZITHROMYCIN (AZITHROMYCIN DIHYDRATE) 250MG
Antoreitti:
ORAL
Kpl paketissa:
6/100
Prescription tyyppi:
Prescription
Terapeuttinen alue:
OTHER MACROLIDES
Tuoteyhteenveto:
Active ingredient group (AIG) number: 0126072001; AHFS:
Valtuutuksen tilan:
APPROVED
Valtuutus päivämäärä:
2018-09-10
Valmisteyhteenveto
Page 1 of 63
PRODUCT MONOGRAPH
PR
AG-AZITHROMYCIN
Azithromycin Dihydrate Tablets
250 mg and 600 mg Azithromycin (supplied as azithromycin dihydrate),
manufacturer’s standard
Antibacterial Agent
ANGITA PHARMA INC. DATE OF REVISION:
1310 RUE NOBEL, AUGUST 31, 2020
BOUCHERVILLE, QUÉBEC
J4B 5H3
CONTROL # 241905
Page 2 of 63
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.............................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..............................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
.......................................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...................................................................................................
19
OVERDOSAGE
......................................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..................................................................................
20
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................................
23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................................... 23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................................
Lue koko asiakirja
