ADCO-LINCTOPENT SYRUP

Maa: Etelä-Afrikka

Kieli: englanti

Lähde: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

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Lataa Pakkausseloste (PIL)
16-06-2024

Saatavilla:

Adcock

Pakkausseloste

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IDENTIFICATION [/za_112.html#1]
  [/za_112.html#1]    PATIENT INFORMATION
ADCO-LINCTOPENT SYRUP
SCHEDULING STATUS:
S2
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
ADCO-LINCTOPENT SYRUP
COMPOSITION:
Each 5 mL contains: 
BROMHEXINE
 hydrochloride 4 mg; 
ORCIPRENALINE
 sulphate 5 mg.
PRESERVATIVES:
Methyl parahydroxybenzoate 0,05% m/v, propyl parahydroxybenzoate 0,01% m/v.
Alcohol free. Sugar free.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A.10.1 Medicines acting on the respiratory system. Anti-tussives and expectorants.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
ADCO-LINCTOPENT SYRUP has mucolytic and bronchodilatory properties.
INDICATIONS:
ADCO-LINCTOPENT SYRUP is indicated for cough associated with wheeziness (bronchospasm) and tenacious
phlegm (sputum).
CONTRA-INDICATIONS:
ADCO-LINCTOPENT SYRUP is contra-indicated in patients with known hypersensitivity to sympathomimetic amines or
any of the other ingredients; hypertrophic obstructive cardiomyopathy; and tachyarrhythmia.
Sympathomimetics, such as orciprenaline sulphate, may interact with monoamine oxidase inhibitors (MAOI), and
therefore ADCO-LINCTOPENT SYRUP should not be given to patients receiving such treatment or within 14 days of
MAOI treatment termination. 
Safety in pregnancy and lactation has not been established. 
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:
ADULTS AND CHILDREN OVER 12 YEARS: 10 - 20 mL three times daily. 
CHILDREN 3 TO 12 YEARS: 5 - 10 mL three times daily. 
CHILDREN 1 TO 3 YEARS: 2,5 - 5 mL three times daily. 
INFANTS: 2,5 mL three times daily.
Do not exceed the re
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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