ACT OLOPATADINE 0.1% Solution

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine)

Saatavilla:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-koodi:

S01GX09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

OLOPATADINE

Annos:

0.1%

Lääkemuoto:

Solution

Koostumus:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine) 0.1%

Antoreitti:

Ophtalmique

Kpl paketissa:

5ML

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

ANTIALLERGIC AGENTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132394001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Valtuutus päivämäärä:

2021-07-30

Valmisteyhteenveto

ACT OLOPATADINE 0,1 %
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT OLOPATADINE 0,1 %
Chlorhydrate d’olopatadine solution ophtalmique
Stérile
à 0,1 % p/v (sous forme de chlorhydrate d’olopatadine)
USP
Agent antiallergique
Numéro de contrôle : 239279
M1B 2K9
Toronto, Ontario
30 Novopharm Court
Teva Canada Limitée
Le 15 juin 2020
Date de révision :
ACT OLOPATADINE 0,1 %
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
6
SURDOSAGE.............................................................................................................................
6
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 6
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 8
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
9
ÉTUDES CLINIQUES
................................................................................................