Acetylcysteine Teva 600 mg compr. efferv.

Maa: Belgia

Kieli: ranska

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
01-08-2015
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
01-08-2015

Aktiivinen ainesosa:

Acétylcystéine 600 mg

Saatavilla:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATC-koodi:

R05CB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Acetylcysteine

Annos:

600 mg

Lääkemuoto:

Comprimé effervescent

Koostumus:

Acétylcystéine 600 mg

Antoreitti:

Voie orale

Terapeuttinen alue:

Acetylcysteine

Tuoteyhteenveto:

CTI code: 216465-03 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2275790 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 216465-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1779057 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 216465-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1779040 - Mode de livraison: Délivrance libre

Valtuutuksen tilan:

Commercialisé: Non

Valtuutus päivämäärä:

2000-08-21

Pakkausseloste

                                NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ACETYLCYSTEINE TEVA 600 MG COMPRIMÉS EFFERVESCENTS
ACÉTYLCYSTÉINE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi
à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce qu’Acetylcysteine Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Acetylcysteine Teva
3.
Comment prendre Acetylcysteine Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Acetylcysteine Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’ACETYLCYSTEINE TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Acetylcysteine Teva est un médicament (à base d'acétylcystéine)
fluidifiant le mucus (avec une action
fluidifiante sur les sécrétions lors des affections des voies
respiratoires).
Acetylcysteine Teva est utilisé:
A.
dans la bronchite chronique, pour diminuer le risque et la gravité
des exacerbations.
B.
pour la dissolution des mucosités purulentes épaisses qui se forment
lors des affections des voies
respiratoires.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
ACETYLCYSTEINE TEVA?
NE PRENEZ JAMAIS ACETYLCYSTEINE TEVA:

si vous êtes allergique à l'acétylcystéine ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS

Si vous avez de l’asthme ou une in
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Acetylcysteine Teva 600 mg comprimés effervescents
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acetylcysteine Teva 600 mg comprimés effervescents contient 600 mg
d’acétylcystéine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés effervescents.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
A.
Affections chroniques
En cas de bronchite chronique (avec maintien d’une fonction
pulmonaire minimale de

50% de la
normale), un traitement à long terme par l’acétylcystéine est
indiqué pour diminuer le risque et la gravité
des exacerbations. S’il se révèle inefficace, il faut arrêter le
traitement après 3 mois. En cas de
mucoviscidose, un traitement oral peut compléter le traitement par
aérosol en raison de sa plus grande
souplesse.
B.
Adjuvant en cas d’affections aiguës
Proposé comme traitement symptomatique destiné à fluidifier les
sécrétions muqueuses et
mucopurulentes en cas d’affections des voies respiratoires
supérieures et inférieures.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_A. Bronchite chronique _
A partir de 7 ans: 1 comprimé effervescent (600 mg) par jour en une
prise.
_B. Mucoviscidose_
A partir de 6 ans.: 1 comprimé effervescent (600 mg) par jour.
_C. Traitement d’affections aiguës des voies respiratoires_
A partir de 7 ans: 1 comprimé effervescent (600 mg) par jour.
En règle générale, les posologies seront adaptées en fonction des
résultats obtenus et de l’état du
patient. La durée du traitement peut aller de quelques semaines à
quelques mois et peut être
interrompue par des périodes sans traitement dont la durée dépend
de l’état général du patient.
Mode d’administration
Dissoudre la quantité requise dans un demi-verre d’eau ou une autre
boisson non alcoolique (p. e. du
lait, du jus de fruits). Ainsi on obtient une préparation d’un
goût agréable qui peut être prise telle quelle.
Les solutions doivent être utilisées immédiatement.
Chez les petit
                                
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