ACETYLCYSTEINE EG LABO CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

acétylcystéine 200 mg

Saatavilla:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC-koodi:

R05CB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

acétylcystéine 200 mg

Annos:

200 mg

Lääkemuoto:

Poudre

Koostumus:

pour un sachet-dose > acétylcystéine 200 mg

Antoreitti:

orale

Kpl paketissa:

18 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène

Terapeuttinen alue:

MUCOLYTIQUE

Käyttöaiheet:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : MUCOLYTIQUE - R05CB01 (R : Système respiratoire)Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite.

Tuoteyhteenveto:

ACÉTYLCYSTÉINE 200 mg - FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg SANS SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés à l'aspartam et au sorbitol

Valtuutuksen tilan:

Valide

Valtuutus päivämäärä:

2010-09-07

Pakkausseloste

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
Dénomination du médicament
ACETYLCYSTEINE EG LABO CONSEIL 200 mg, SANS SUCRE poudre pour solution
buvable en sachet
dose
Acétylcystéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACETYLCYSTEINE EG LABO CONSEIL 200 mg, SANS SUCRE
poudre pour
solution buvable en sachet dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ACETYLCYSTEINE EG LABO CONSEIL
200 mg, SANS SUCRE poudre pour solution buvable en sachet dose ?
3. Comment prendre ACETYLCYSTEINE EG LABO CONSEIL 200 mg, SANS SUCRE
poudre pour
solution buvable en sachet dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACETYLCYSTEINE EG LABO CONSEIL 200 mg, SANS SUCRE
poudre pour
solution buvable en sachet dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACETYLCYSTEINE EG LABO CONSEIL 200 mg, SANS SUCRE
poudre pour
solution buvable en sachet dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : MUCOLYTIQUE - R05CB01 (R :
Système respiratoire)
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il
facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce
médicament est préconisé dans les états d'encombrement des

Valmisteyhteenveto

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACETYLCYSTEINE EG LABO CONSEIL 200 mg, SANS SUCRE poudre pour solution
buvable en sachet
dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylcystéine.................................................................................................................
200,00 mg
Pour sachet-dose.
Excipients à effet notoire : contient 26,00 mg d'aspartam (E951),
723,34 mg de sorbitol (E420) et 0,66 mg de
jaune orangé S (E110) par sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës :
bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, en 3 prises,
soit 1 sachet 3 fois par jour.
Enfants de 2 à 7 ans : 400 mg par jour répartis en 2 prises, soit 1
sachet 2 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis
médical.
Mode d’administration
Voie orale.
Dissoudre le contenu du sachet dans un peu d'eau.
Il n’a pas été rapporté d’interaction avec les aliments ; il
n’existe pas d’indication concernant l’administration
du médicament avant ou après les repas.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 ;
·
Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4) ;
·
En raison de la présence d’aspartam, ce médicament est
contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L'association de mucolytique avec un antitussif et/ou avec une
substance asséchant les sécrétions
(atropin