토프라졸정20밀리그램(판토프라졸나트륨세스키히드레이트)

Maa: Etelä-Korea

Kieli: korea

Lähde: MFDS (식품 의약품 안전부)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
27-09-2018
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
27-09-2018

Saatavilla:

(주)경보제약

Annos:

1정(98.0mg) 중

Lääkemuoto:

노란색의 장용성 제피를 한 타원형 정제

Koostumus:

1정(98.0mg) 중,판토프라졸나트륨수화물,USP,22.6,밀리그램

Kpl paketissa:

28정/병, 30정/병, 300정/병

Prescription tyyppi:

전문의약품

Terapeuttinen alue:

[232]소화성궤양용제

Tuoteyhteenveto:

차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-11-07)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2017-02-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-02-13)/성상변경 (2014-02-13)/제품명칭변경 (2014-02-13)/효능효과변경 (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-01-29)/용법용량변경 (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-03-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-09-24)/성상변경 (2009-10-14)/효능효과변경 (2008-01-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-01-11)/용법용량변경 (2008-01-11)

Valtuutuksen tilan:

신고

Valtuutus päivämäärä:

2007-05-04

Valmisteyhteenveto

                                •
•
토프라졸정
20
밀리그램
(
판토프라졸나트륨세스키히드레이트
)
•
기본정보
•
성상
:
노란색의 장용성 제피를 한 타원형 정제
•
모양
:
타원형
•
업체명
:
(
주
)
경보제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[232]
소화성궤양용제
•
허가일
:
2007-05-04
•
품목기준코드
:
200705176
•
표준코드
:
8806650012804, 8806650012811, 8806650012828, 8806650012835,
8806650012842
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
타원형 식별표시
: KB020051
장축크기
: 9mm
단축크기
: 4.75mm
두께
: 2.9mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
변경이력
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(98.0mg)
중
•
성분명
:
판토프라졸나트륨세스키히드레이트
•
분량
:
22.6
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
판토프라졸로써
20mg
•
비고
:
효능효과
-
경증의 위식도역류 질환 및 관련 증상
(
속쓰림
,
산역류
,
연하통
)
치료
-
역류식도염의 재발방지를 위한 장기유지요법
-
지속적으로 비스테로이드소염진통제를 투여해야
하는 환자에서 비스테로이드소염진통제에 의
한 위십이지장궤양의 예방
용법용량
1.
경증의 역류성 식도질환 및 관련증상 치료
:
판토프라졸로서
1
일
1
회
20 mg
을 아침 식전 경구 투여한다
.
증상경감은 일반적으로
2
4
∼
주내
에 이루어지며
,
통상
4
주 복용으로 치유될 수 있다
.
만일 치유되지 않는 경우 추가
4
주 복용으로
치유될 수 있다
.
2.
역류성 식도염의 재발방지를 위한 장기유지요법
:
판토프라졸로서
1
일
1
회
20 mg
을 아침식전 투여한다
.
만일 재발한 경우
1
일 판토프라졸로서
40 mg
으로 증량하였다가 치유 후 다시
1
일
20 mg
으로 감량한다
.
3.
지속적으로 비스테로이드소염진통제를 투여해야
하는 환
                                
                                Lue koko asiakirja