Maa: Etelä-Korea
Kieli: korea
Lähde: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)서울제약
1정(130mg)중
양면이 볼록한 연한 분홍색의 장방형 정제
1정(130mg)중,히드로클로로티아지드,USP,12.5,밀리그램/1정(130mg)중,칸데사르탄실렉세틸,별첨규격(전과동),16,밀리그램
30정/병, 100정/병
전문의약품
[214]혈압강하제
기밀용기, 30℃이하 보관 제조일로부터 36개월
신고
2009-06-17
• 칸자탄플러스정 • 기본정보 • 성상 : 양면이 볼록한 연한 분홍색의 장방형 정제 • 모양 : 타원형 • 업체명 : ( 주 ) 서울제약 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [214] 혈압강하제 • 허가일 : 2009-06-17 • 품목기준코드 : 200904236 • 표준코드 : 8806529023801, 8806529023818, 8806529023825 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 타원형 장축크기 : 9.55mm 단축크기 : 4.52mm 두께 : 3.14mm 분할선 ( 뒤 ) : - • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 효능효과 개별 성분 치료로 효과가 충분치 않은 본태성 고혈압 용법용량 식사와 또는 식사와 관계없이 1 일 1 회 1 정 복용 . 본제로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절해 보아야 한다 . 임상적으로 적절 할 때에는 단일요법으로부터 본제로 직접적인 전환을 고려할 수 있다 . 항고혈압효과는 대부분 투 여시작 4 주 이내에 얻어진다 . 노인환자 : 노인환자에게 본 제 투여 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절한다 . 신손상 환자 : 신손상 환자들에게는 티아지드계 이뇨제 보다는 루프이뇨제가 추천된다 . 크레아티 닌 클리어런스가 30ml/mim/1.73 ㎡ BSA 이상인 환자에서는 본제로 전환하기 전에 먼저 칸데사르 탄실렉세틸의 용량조절을 고려한다 . 심각한 신손상 환자 ( 크레아티닌 클리어런스 30ml/mim/1.73 ㎡ BSA 이하 ) 에게는 투여하지 않는다 . 간손상환자 : 경증 - 중등증의 간손상 환자에게 본제를 투여하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절하는 것이 추천된다 . 중증의 간손상 환자 또는 담즙울체 환자에게는 투여하지 않는다 . 소아 : 소아에서 안전성 및 유효성은 입증되지 않았다 . 사용상의주의사항 1. 다음 환자에는 투여하 Lue koko asiakirja