칸데플러스정

Maa: Etelä-Korea

Kieli: korea

Lähde: MFDS (식품 의약품 안전부)

Saatavilla:

(주)휴온스

Annos:

1 정( 130 mg) 중

Lääkemuoto:

양면이 볼록한 연한 분홍색의 장방형 정제

Koostumus:

1 정( 130 mg) 중,히드로클로로티아지드,USP,12.5,밀리그램/1 정( 130 mg) 중,칸데사르탄실렉세틸,USP,16,밀리그램

Kpl paketissa:

30정/병, 100정/병, 300정/병

Prescription tyyppi:

전문의약품

Terapeuttinen alue:

[214]혈압강하제

Tuoteyhteenveto:

기밀용기, 30℃이하 보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-02-09)

Valtuutuksen tilan:

신고

Valtuutus päivämäärä:

2009-06-15

Valmisteyhteenveto

•
•
칸데플러스정
•
기본정보
•
성상
:
양면이 볼록한 연한 분홍색의 장방형 정제
•
모양
:
장방형
•
업체명
:
(
주
)
휴온스
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
2009-06-15
•
품목기준코드
:
200904162
•
표준코드
:
8806706045800, 8806706045817, 8806706045824, 8806706045831
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
장방형 장축크기
: 8.65mm
단축크기
: 3.6mm
두께
: 1.1mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
( 130 mg)
중
•
성분명
:
칸데사르탄실렉세틸
•
분량
:
16
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
1
정
( 130 mg)
중
•
성분명
:
히드로클로로티아지드
•
분량
:
12.5
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
개별 성분 치료로 효과가 충분치 않은 본태성 고혈압
용법용량
식사와 또는 식사와 관계없이
1
일
1
회
1
정 복용
.
본제로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의
용량을 조절해 보아야 한다
.
임상적으로 적절
할 때에는 단일요법으로부터 본제로 직접적인
전환을 고려할 수 있다
.
항고혈압효과는 대부분 투
여시작
4
주 이내에 얻어진다
.
노인환자
:
노인환자에게 본 제 투여 전에 먼저
칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절한다
.
신손상 환자
:
신손상 환자들에게는 티아지드계 이뇨제 보다는
루프이뇨제가 추천된다
.
크레아티
닌 클리어런스가
30ml/mim/1.73
㎡
BSA
이상인 환자에서는 본제로 전환하기 전에 먼저
칸데사르
탄실렉세틸의 용량조절을 고려한다
.
심각한 신손상 환자
(
크레아티닌 클리어런스
30ml/mim/1.73
㎡
BSA
이하
)
에게는 투여하지 않는다
.
간손상환자
:
경증
-
중등증의 간손상 환자에게 본�