보령네틸마이신주

Maa: Etelä-Korea

Kieli: korea

Lähde: MFDS (식품 의약품 안전부)

Saatavilla:

보령제약(주)

Annos:

1mL 중(전과 동일)

Lääkemuoto:

이 약은 무색 또는 엷은 황색의 투명한 액체를 충진한 앰플 또는 바이알

Koostumus:

1mL 중(전과 동일),네틸마이신황산염,USP,100,밀리그램

Kpl paketissa:

1mL/앰플*1, 10, 1.5mL/앰플*1, 10, 50, 2mL/앰플*1, 5, 10, 3mL/앰플*1, 3

Prescription tyyppi:

전문의약품

Terapeuttinen alue:

[618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것

Tuoteyhteenveto:

밀봉용기, 실온보관 제조일로부터 24 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2017-09-16)/효능효과변경 (2017-09-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-09-16)/제품명칭변경 (2011-07-19)/제품명칭변경 (2004-06-11)/제품명칭변경 (2004-05-14)/제품명칭변경 (2003-10-30)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-07-24)/제품명칭변경 (2002-03-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2001-04-11)/용법용량변경 (2001-04-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-11-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-02-09)/성상변경 (1997-02-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-01-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-09-21)/성상변경 (1995-09-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-03-15)/용법용량변경 (1994-03-15)/효능효과변경 (1994-03-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-01-14)/성상변경 (1993-01-26)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-01-01)/용법용량변경 (1993-01-01)/효능효과변경 (1993-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1992-11-06)

Valtuutuksen tilan:

신고

Valtuutus päivämäärä:

1991-05-09

Valmisteyhteenveto

•
•
보령네틸마이신주
•
기본정보
•
성상
:
이 약은 무색 또는 엷은 황색의 투명한 액체를
충진한 앰플 또는 바이알
•
모양
:
•
업체명
:
보령제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[618]
주로 그람양성
,
음성균에 작용하는 것
•
허가일
:
1991-05-09
•
품목기준코드
:
199101113
•
표준코드
:
8806419009700, 8806419009717, 8806419009724, 8806419009809,
8806419009816,
8806419009823, 8806419009908, 8806419009915, 8806419009922,
8806419009939,
8806419010003, 8806419010010, 8806419010027, 8806419009830
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1mL
중
(
전과 동일
)
•
성분명
:
네틸마이신황산염
•
분량
:
100
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
○
유효균종
네틸마이신에 감수성인 대장균
,
폐렴간균
,
녹농균
,
프로테우스
,
포도구균
,
클레브시엘라
,
엔테로
박터
,
세라티아
,
시트로박터
○
적응증
-
비뇨생식기 감염증
-
피부 및 피부조직 감염증
,
화상
,
외상 및 수술 후 감염예방
-
기관지염
,
폐렴
,
농흉
-
패혈증
-
골 및 관절 감염증
-
복막염 등 복부 내 감염증
용법용량
원인균의 감수성
,
감염의 정도
,
환자의 상태
(
특히 신기능상태
)
등을 고려하 여 투여량을 결정하되
일반적으로 아래와 같이 투여한다
.
1.
근육주사
1)
성인
-
요로감염증
:
네틸마이신으로서
1
일 체중
kg
당
3
～
4 mg(
역가
)
을
2
회 분 할 투여한다
.
-
중증의 전신감염증
:
이 약으로서
1
일 체중
kg
당
4.0
～
6.5 mg(
역가
)
을
2
～
3
회 분할 투여한다
.
2)
유아 및 소아
(6
주 ～
12
세
) :
이 약으로서
1
일 체중
kg
당
5.5
～
7.5 mg (
역가
)
을
2
～
3
회 분할
투여한다
.
3)
신생아
(
생후
6
주미만
) :
이 약으로서
1
일 체중
kg
당
4.0
～
6.0 mg(
역�