뮤코스탑정(스트렙토키나제·스트렙토도르나제)

Maa: Etelä-Korea

Kieli: korea

Lähde: MFDS (식품 의약품 안전부)

Saatavilla:

한올바이오파마(주)

Annos:

1정 중 225밀리그램

Lääkemuoto:

연한 주황색의 원형정제이다

Koostumus:

1정 중 225밀리그램,스트렙토키나제ㆍ스트렙토도르나제,안전청고시제1998-127호,10,밀리그램

Kpl paketissa:

자사포장단위

Prescription tyyppi:

전문의약품

Terapeuttinen alue:

[395]효소제제

Tuoteyhteenveto:

실온, 차광보관, 기밀용기 제조일로부터 36 개월

Valtuutuksen tilan:

신고

Valtuutus päivämäärä:

2000-02-25

Valmisteyhteenveto

•
뮤코스탑정
(
스트렙토키나제
·
스트렙토도르나제
)
•
기본정보
•
성상
:
연한 주황색의 원형정제이다
•
모양
:
•
업체명
:
한올바이오파마
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[395]
효소제제
•
허가일
:
2000-02-25
•
품목기준코드
:
200000591
•
표준코드
:
8806556006006
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
효능효과
1.
다음 질환 및 증상의 염증성 부종의 완화
:
수술 및 외상후
,
부비동염
,
혈전정맥염
2.
호흡기 질환에 수반하는 담객출 곤란
용법용량
성인
: 1
회
1~2
정
, 1
일
4
회 경구투여한다
.
체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않은 점이
많고 용량
,
효과관계도 밝혀진 것이 아니므로
목적 없이 투여하지 않는다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
혈액응고이상 환자
[
플라스미노겐 또는 섬유소원
(fibrinogen)
의 혈중농도가 낮은 환자 등
]
2)
혈소판 감소증 환자
3)
항응고제를 투여하고 있는 환자
4)
이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이
있는 환자
5)
출혈소인을 지닌 환자
(
위궤양
,
최근의 외과적 수술
,
출혈의 위험을 수반하는 외상
,
뇌성전이 환
자 등
)
6)
조절되지 않는 중증의 고혈압 환자
2.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
약물 과민반응의 병력이 있는 환자
2)
간기능이 저하된 환자
(
스트렙토키나제의 작용에 의해 생성되는 단백질
분해효소
,
플라스미노
겐 활성물질 및 플라스민의 활성 증가가 간기능
장애를 유발할 수 있다
.)
3)
이 약은 황색
5
호
(
선셋옐로우
FCF, Sunset Yellow FCF)
를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하
거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히
투여한다
.
3.
이상반응