리브론정(티볼론)

Maa: Etelä-Korea

Kieli: korea

Lähde: MFDS (식품 의약품 안전부)

Osta se nyt

Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
24-09-2018

Saatavilla:

명문제약(주)

Annos:

1정(100mg) 중

Lääkemuoto:

흰색의 원형정제

Koostumus:

1정(100mg) 중,티볼론,EP,2.5,밀리그램

Kpl paketissa:

30정(30정/PTP X 1)

Prescription tyyppi:

전문의약품

Terapeuttinen alue:

[247]난포호르몬제 및 황체호르몬제

Tuoteyhteenveto:

밀폐용기, 25℃이하보관 제조일로부터 24 개월 변경내용 : 성상변경 (2013-08-23)

Valtuutuksen tilan:

신고

Valtuutus päivämäärä:

2004-03-19

Valmisteyhteenveto

                                •
•
리브론정
(
티볼론
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 원형정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
명문제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[247]
난포호르몬제 및 황체호르몬제
•
허가일
:
2004-03-19
•
품목기준코드
:
200403247
•
표준코드
:
8806498006409, 8806498006416
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 6.1mm
단축크기
: 6.1mm
두께
: 2.7mm
분할선
(
뒤
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
변경이력
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(100mg)
중
•
성분명
:
티볼론
•
분량
:
2.5
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1)
자연적인 또는 수술에 의한 폐경 이후의 다음 증상
:
홍조
,
야간 발한
2)
골절되기 쉬운 폐경 이후의 골다공증
용법용량
티볼론으로서
1
일
1
회
2.5mg
을 일정한 시간에 경구투여한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약 성분에 과민증 환자
2)
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및
수유부
3)
에스트로겐 의존성 종양
(
예
:
유방암
,
자궁내막암
)
또는 의심이 되는 환자 및 그 병력이 있는 환
자
(
종양을 악화 또는 현성화시킬 수 있다
)
4)
뇌혈관계 질환
,
혈전성 정맥염
,
혈전색전증
,
심혈관계 질환 또는 그 병력이 있는 환자
5)
진단하지 않은 비정상적인 생식기출혈 환자
6)
간기능 장애 환자
7)
자궁내막증 환자
8)
이 약은 유당을 함유하고 있으므로
,
갈락토오스 불내성
(galactose intolerance), Lapp
유당분해효
소 결핍증
(Lapp lactose deficiency)
또는 포도당
-
갈락토오스 흡수장애
(glucose-galactose
malabsorption)
등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안
된다
.
2.
다음 환자에는 신중히 투여할 것

                                
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