Maa: Taiwan
Kieli: kiina
Lähde: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
生達化學製藥股份有限公司 台南市新營區土庫里土庫6之20號 (71122503)
C09DA01
膜衣錠
LOSARTAN POTASSIUM (2408005210) MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) (4028100600) MG
鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
生達化學製藥股份有限公司 台南市新營區土庫里土庫6之20號 TW
losartan and diuretics
高血壓
有效日期: 2024/08/20; 英文品名: Hisart F.C. Tablets 50/12.5mg“Standard”(Losartan potassium and Hydrochlorothiazide)
2009-08-20
本品 (losartan potassium and hydrochlorothiazide) 是第一個合併血管收縮素 II(angiotensin II) 接受體 (AT 1 型 ) 拮抗劑 與利尿劑的複方製劑。 主成分:每錠含 Losartan potassium.....................................................................................................................................................50mg Hydrochlorothiazide................................................................................................................................................12.5mg 作用機轉(依文獻記載) Angiotensin II 為 Angiotensin I 在血管收縮素轉化酶 (angiotensin converting enzyme)[ACE ,即催化酶 II (kinase II)] 的催化下所反應形成的一種強力血管收縮素,為腎素 - 血管收縮素系統 (renin-angiotensin system) 中作用於血 管的主要荷爾蒙,並為高血壓病理生理學中的一個重要的成份。 Angiotensin II 亦能刺激腎上腺皮質分泌 aldosterone 。 Losartan 及其主要的活性代謝物藉由選擇性地阻斷 angiotensin II 與許多組織 ( 如血管平滑肌,腎上腺 ) 中的 AT 1 接 受體結合,而阻斷了 angiotensin II 的血管收縮及刺激 aldosterone 分泌的作用。一種 AT 2 接受體亦被發現存在於 許多組織中,但尚未知其與心血管穩定性之關聯性。 Losartan 與其主要之活性代謝物對 AT 1 接受體並未顯出有 任何活性作用 (partial agonist) ,且對 AT 1 接受體之親和性比 AT 2 接受體大很多 ( 約大 1000 倍 ) 。在體外的接受體結 合性研究顯示, losartan 對 AT 1 接受體之抑制作用為可逆性及競爭性。 Losartan 的活性之代謝物其效力依重量計 算較 losartan 本身強 10-40 倍,並顯示出對 AT 1 接受體為可逆性及非競爭性之抑制劑。 Losartan 及其活性代謝物均不會抑制 ACE(kinase II ,即能將 angiotensin I 轉化成 angiotensin II 及其分解物 bradykinin 的酶 ) ,並且均不會與其他已知對心血管之調節有重要影響之荷爾蒙接受體 Lue koko asiakirja