Maa: Taiwan
Kieli: kiina
Lähde: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
DICLOFENAC SODIUM
永吉製藥股份有限公司 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 (91725469)
M01AB05
腸溶錠
DICLOFENAC SODIUM (2808400410) MG
塑膠容器裝
製 劑
須由醫師處方使用
永吉製藥股份有限公司 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 TW
diclofenac
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
有效日期: 2024/03/23; 英文品名: DICLOFENAC E.S.C. TABLETS 50MG "YUNG CHI"
1994-03-23
1 抗僂麻質斯、抗炎症劑 衛署藥製字第 037355 號 GMP G-4069 “永吉”待克菲那 腸溶糖衣錠 50 毫克 DICLOFENAC E.S.C. TABLETS 50MG 〝 Yung Chi 〞 【成分名、劑型、含量】 每腸溶錠含有: 主成分: Diclofenac Sodium ----------------------- 50mg 賦形劑: Lactose 、 Corn Starch 、 Sodium Starch Glycolate 、 Hydroxypropyl Cellulose 、 Magnesium Stearate 、 Cellulose Acetate Phthalate 、 Sucrose 、 Gelatin 、 Acacia 、 Calcium Phosphate Dibasic 、 Talc 、 Light Anhydrous Silicic Acid 、 Sunset Yellow FCF Carnauba Wax 【適 應 症】 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 【用法用量】 本藥須由醫師處方使用。 為降低不良反應之風險,應使用最低有效劑量,並作為期最短之治療。 每日最大劑量不建議大於 100 mg 。症狀較輕及 14 歲以上青少年每日劑量為: 75-100 mg ;前述用量須分 2-3 次投予。 【藥物藥效學】 作用機轉為抑制前列腺素的合成。在形成發炎、疼痛與發燒過程中,前列腺素扮演著主要的角色。 體外試驗中,與人體內相同濃度的 diclofenac sodium (potassium) ,並不會抑制軟骨中蛋白多醣 (proteoglycan) 的生 合成。 【藥物動力學】 —吸收 Diclofenac sodium (potassium) 錠劑中的 diclofenac 可迅速而完全地被吸收。若與食物一起服用,主成分的吸收量不 會減少,吸收速度可能較慢。由於 diclofenac 首次通過肝臟時,有半數會代謝掉 ( 首渡效應 ) ,口服或以栓劑投予後 之血漿濃度曲線下面積 (AUC) ,約為注射投予相等劑量時的一半。 重複投予後,其藥物動力學反應並不會改變。按建議劑量間隔給藥即不會發生蓄積的現象。 —分布 超過 99% 的 diclofenac 會與血漿蛋白結合,主要是與白蛋白結合。 心血管栓塞事件: 1. NSAIDs 藥品會增加發生嚴重心血管栓塞事件之風險,包括心肌梗塞和中風,且可能為致命的。此風險 可能發生在使用該 Lue koko asiakirja