樂波坦眼藥水

Maa: Taiwan

Kieli: kiina

Lähde: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Aktiivinen ainesosa:

LATANOPROST

Saatavilla:

健亞生物科技股份有限公司 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號 (84149006)

ATC-koodi:

S01EE01

Lääkemuoto:

點眼液劑

Koostumus:

LATANOPROST (9200037500) MG

Kpl paketissa:

塑膠瓶裝

luokka:

製　劑

Prescription tyyppi:

須由醫師處方使用

Valmistaja:

健亞生物科技股份有限公司 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 TW

Terapeuttinen alue:

latanoprost

Käyttöaiheet:

六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。

Tuoteyhteenveto:

有效日期: 2025/06/10; 英文品名: Lanprotan 50ug/ml (0.005%)

Valtuutus päivämäärä:

2015-06-10

Pakkausseloste

樂波坦眼藥水
衛部藥製字第
GMP G-12577
058791
號
LANPROTAN 50UG/ML(0.005%)
本藥須由醫師處方使用
組
成：
每一毫升溶液含50 µg latanoprost。
每滴約有含有1.5 mcg latanoprost。
劑
型：
眼用滴劑
臨
床特性：
適
應症：
六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
用
法用量：《依文獻記載》
本藥須由醫師處方使用
成人建議劑量(包括老年人)
建議治療方式為每日點一滴於病眼。於晚間投與latanoprost可獲得最佳效果。
已知增加投藥頻率會降低 latanoprost
降眼壓的效果，因此 Latanoprost 的每
日的劑量不可以超過一滴。
若忘記投與一次使用劑量時，下次仍應依正常劑量投藥。
投
藥方式
上市前臨床試驗證實，單獨使用 latanoprost
即可達到治療效果。雖然確認
latanoprost
與其他藥品併用效果之臨床試驗仍未完成，但由三個月的試驗結
果顯示，Latanoprost
與乙型-腎上腺素受體拮抗劑(timolol)併用治療效果良
好。短期試驗結果顯示，Latanoprost與甲型－腎上腺素受體作用劑(dipivalyl
epinephrine)或口服碳酸脫水酵素抑制劑(acetazolamide)併用，可加成
Latanoprost
之作用。與乙醯膽鹼受體作用劑(pilocarpine)併用，則至少可部
分增加 Latanoprost
之作用。若與其他藥品併用，各點眼液劑應至少間隔五分
鐘投與。
Latanoprost
的劑量為每日投藥次數不應超過一次，因為有報告指出，增加投
藥之頻率會減低其降眼壓之作用。
人類眼內壓在投藥後大約三到四小時後開始降低，在投藥後八到十二小時達到
最大的效果。其眼壓下降效果可持續至少二十四小時。
點眼藥前應先將隱形眼鏡取出，在點藥後 15
分鐘才可重新配戴。(見警語及注
意事項 - 一般)
兒
童
Latanoprost
眼藥水可用於六歲以上兒童患者，且劑量與成人相同。目前並無
任何用於早產兒(懷孕週數未滿 36
週)的資料可供參考。用於<1 歲之年�