Maa: Taiwan
Kieli: kiina
Lähde: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
BUSPIRONE HCL
合誠化學製藥股份有限公司 桃園市平鎮工業區工業十路15號 (01458440)
錠劑
BUSPIRONE HCL (2816801510) 5MG
鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝
製 劑
須由醫師處方使用
合誠化學製藥股份有限公司 桃園市平鎮工業區工業十路15號 TW
焦慮狀態
註銷日期: 2005/10/20; 註銷理由: 自行鍵入; 有效日期: 2007/09/18; 英文品名: ANXIRON TABLETS 5MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE)
已註銷
2001-08-17
"合誠" 安祈樂 錠 5公絲(鹽酸布匹隆) Anxiron Tablets 5mg (Buspirone Hydrochloride) "H.C" 衛署藥製字第 041565 號 G-5963 本品主含Buspirone Hydrochloride是一種抗焦慮製 劑,其化學或藥理性質均與 Benzodiazepines、Barbiturates 或其他鎮靜/焦慮解 除劑不同,Buspirone 與典型 Benzodiazepine 抗焦 慮製劑之相異點,在於其並不產生抗痙攣或肌肉鬆 弛作用。Buspirone 也不會造成多數典型抗焦慮藥物 所其有的顯著鎮靜作用。 「成份」:每錠含: Buspirone Hydrochloride 5mg 「適應症」: 焦慮狀態 「副作用」: 較常見的副作用包括:頭暈、噁心、頭痛、神經緊張、眼 花、與奮等。 「注意事項」: 1.本品的鎮靜作用少於其他抗焦慮藥物,而且也不 會造成嚴重的功能不良,但是 Buspirone 對每個患者 的中樞神經系統之影響是無法預期的,因此,患者 在尚末確定 Buspirone 冶療會對其產生任何不良作用 之前,都應該非常謹慎的駕駛汽車或使用精密機械。 2.雖然已有研究指出 Buspirone 與酒精併用時,並不 會加強酒精導致之運動與精神表現失調,但最好還 是避免二者併用。 3.因為 Buspirone 與 Benzodiazepines 及其他常用之 鎮靜劑/安眠劑並無交叉耐受性,所以它無法防止停 止這些藥物冶療時常發生的禁斷反應,因此,在開 始本品治療時,特別是對那些長期使用中樞神經抑 制劑的患者,應該漸進的停止其原有之冶療。 4.懷孕或計劃懷孕之婦女應告知醫師,謹慎使用。 5.Buspirone 及其代謝物會排泄於乳汁中,因此避免 授乳婦女使用本品。 6.Buspirone 對 18 歲以下患者之安全性與有效性尚 未確立。 7.肝或腎功能不良的患者,不應使用。 「禁忌」: 本品禁用於對Buspirone Hydrochloride 過敏的患 者。 「用法用量」: 開始的建議劑量為每天 15mg(每天 3 次,每次 5mg)為 了達到最大的冶療反應,如有需要,可以每 2~3 天 Lue koko asiakirja