Maa: Taiwan
Kieli: kiina
Lähde: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
IOXITALAMATE MEGLUMINE
台灣古爾貝特股份有限公司 臺北市中山區八德路2段182號1樓 (16782297)
V08AA05
注射劑
IOXITALAMATE MEGLUMINE (3668001110) 11.01GM
小瓶
製 劑
限由醫師使用
GUERBET 16-24 RUE JEAN CHAPTAL 93600 AULNAY-SOUS-BOIS FRANCE (POST BOX):BP 57400 95943 ROISSY CDG CEDEX FRANCE FR
ioxitalamic acid
輸卵管、子宮X光顯影劑
註銷日期: 2016/05/24; 註銷理由: 許可證已逾有效期; 有效日期: 2014/09/08; 英文品名: TELEBRIX HYSTERO
已註銷
1982-11-11
卵道顯注射液 TELEBRIX HYSTERO 衛署藥輸字第 010624 號 組成 活性成份 每 100 毫升 MEGLUMINE IOXITALAMATE 55.050 公克 賦形劑 Meglumine 、 Sodium calcium edetate 、 Sodium dihydrogen phosphate,dihydrate 、 Povidone 、 Sodium sulphite anhydrous 、 Water for injections 物理和化學特性: TELEBRIX HYSTERO 是一種含 Polyvidone 的 meglumine ioxitalamate 溶液。 在 37 ℃時之黏度為 1 poise 能減緩溶液之流動以利檢查。 TELEBRIX HYSTERO ,適用於子宮及附件黏膜之精細檢查。 無論是否到達輸卵管末端而觸及腹膜,是否鄰接障礙物或是穿過一封閉腔窩(輸 卵管水腫) TELEBRIX HYSTERO 均能在數小時內再吸收,而無需任何放射線追蹤。 Ioxitalamic acid 很快地會出現於腎水平面上,產生一尿道影像,稍後 polyvidone 亦同樣地被排泄。 Ioxitalamic acid 與 polyvidone 均無防腐性,因此若能添加青黴素於溶液或於檢查 後以 20ml 之青黴素漿液灌洗,將可避免繼發感染。 適應症: 輸卵管,子宮X光顯影劑。 用法‧用量: 本藥限由醫師使用。 本劑之準備與使用於每次檢查前由醫師為之。 在檢壓與透視控制下注射 10 至 20 ml 。 可能併發症(副作用): 穿孔與感染。 禁忌症: 發熱、碘過敏、子宮頸炎、子宮炎、懷孕。 檢查前需先了解病患是否曾患過敏反應或其他可能引起檢查中穿孔之子宮或附 件病症。 檢查應於循環前半週期間做。 建議: 注射後請立即將注射器置於清潔劑中清洗或浸於水中再清洗以免殘留物乾後堵 塞注射器。 包裝: 1.25 小瓶盒裝。 製造廠: Guerbet 廠址: 16-24, rue Jean Chaptal-93600 Aulnay-sous-Bois, France 藥商:台灣古爾貝特股份有限公司 地址:台北市長安東路二段 142 號 4 樓 電話: 02-8773-0899 Lue koko asiakirja