Maa: Japani
Kieli: japani
Lähde: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
タダラフィル
シオノケミカル株式会社
Tadalafil
白色の錠剤、直径約8.1mm、厚さ約3.1mm
内服剤
血管、尿道、前立腺および膀胱頸部の緊張緩和や血流の増加によって、排尿障害を改善します。
通常、前立腺肥大症に伴う排尿障害に用いられます。
英語の製品名 ; シート記載: (表)タダラフィル5mgZA「フソー」、タダラフィル、5ZA「フソー」、前立腺肥大症治療薬
(裏)Tadalafil 5mgZA “FUSO”、ニトログリセリンなどの硝酸薬と本剤は併用できません。タダラフィル5ZA「フソー」
くすりのしおり 内服剤 2020 年 06 月作成 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:タダラフィル錠 5MGZA「フソー」 主成分: タダラフィル (Tadalafil) 剤形: 白色の錠剤、直径約 8.1mm 、厚さ約 3.1mm シート記載など: (表)タダラフィル 5mgZA 「フソー」、タダラフィル、 5ZA 「フソー」、前立腺肥大症治療薬 (裏) Tadalafil 5mgZA “FUSO” 、ニトログリセリンなどの硝酸薬 と本剤は併用できません。タダラフィル 5ZA 「フソー」 この薬の作用と効果について 血管、尿道、前立腺および膀胱頸部の緊張緩和や血流の増加によって、排尿障害を改善します。 通常、前立腺肥大症に伴う排尿障害に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。心血管系障害〔不安定狭 心症、心不全、コントロール不良の不整脈・低血圧(血圧< 90/50mmHg )またはコントロール不良の 高血圧(安静時血圧> 170/100mmHg )、心筋梗塞の既往歴(最近 3 ヵ月以内)、脳梗塞・脳出血の既 往歴(最近 6 ヵ月以内)〕がある。腎障害がある。肝障害がある。 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は(( : 医療担当 Lue koko asiakirja
品 名 タダラフィル錠 2.5/5mg ZA「フソー」 DI 制作日 MC 2022.4.19 E 本コード 校 作業者印 AC 仮コード 1245Y04112061 三校 橋 本 色 調 アカ トラップ ( ) 角度 tjx04 APP.TB 品 名 タダラフィル錠 2.5/5mg ZA「フソー」 DI 制作日 MC 2022.4.19 E 本コード 校 作業者印 AC 仮コード 1245Y04112061 三校 橋 本 色 調 スミ トラップ ( ) 角度 tjx04 APP.TB - 1 - 1. 警告 1.1 本剤と硝酸剤又は一酸化窒素(NO)供与剤(ニトログリ セリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル 等)との併用により降圧作用が増強し、過度に血圧を下降さ せることがあるので、本剤投与の前に、硝酸剤又は一酸化窒 素(NO)供与剤が投与されていないことを十分確認し、本 剤投与中及び投与後においても硝酸剤又は一酸化窒素(NO) 供与剤が投与されないよう十分注意すること。[2.2、10.1 参照] 1.2 死亡例を含む心筋梗塞等の重篤な心血管系等の有害事象が 報告されているので、本剤投与の前に、心血管系障害の有無 等を十分確認すること。[2.4.1-2.4.5、8.1、11.2、15.1.1 参照] 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 硝酸剤又は一酸化窒素(NO)供与剤(ニトログリセリン、 亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等)を投与 中の患者[1.1、10.1 参照] 2.3 可溶性グアニル酸シクラーゼ(sGC)刺激剤(リオシグア ト)を投与中の患者[10.1 参照] 2.4 次に掲げる心血管系障害を有する患者[これらの患者は臨 床試験では除外されている。] 2.4.1 不安定狭心症のある患者[1.2、8.1、15.1.1 参照] 2.4.2 心不全(NYHA分類Ⅲ度以上)のある患者[1.2、8.1、 15.1.1 参照] 2.4.3 コントロール不良 Lue koko asiakirja