Zulvac 8 Ovis

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-02-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-02-2021

Toimeaine:

inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj btv-8 / bel2006 / 02

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI04AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapeutiline rühm:

ovca

Terapeutiline ala:

Immunologicals

Näidustused:

Aktivna imunizacija ovaca od 1. 5 mjeseci starosti za prevenciju viremije uzrokovane virusom bolesti plavog jezika, serotip 8.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2010-01-15

Infovoldik

                                13
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Upotrijebiti neposredno nakon otvaranja.
11.
POSEBNI UVJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti na hladnom.
Zaštititi od svjetla.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA
ILI OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
Odlaganje: pročitati uputu o VMP.
13.
RIJEČI “ SAMO ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA ” I UVIJETI ILI
OGRANIČENJA U POGLEDU OPSKRBE I PRIMJENE, AKO JE PRIMJENJIVO
Samo za primjenu na životinjama.
Izdaje se samo na veterinarski recept.
Uvoz, posjedovanje, prodaja i nabava i/ili primjena ovog veterinarsko
medicinskog proizvoda može
biti zabranjena u zemljama članicama na cijelom ili dijelu svog
teritorija, za daljnje informacije vidjeti
uputu.
14.
RIJEČI “ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOSEGA DJECE”
Čuvati izvan pogleda i dosega djece.
15.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
16.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
EU/2/09/104/001
EU/2/09/104/002
17.
BROJ PROIZVODNE SERIJE PROIZVOĐAČA
Lot {broj}
14
OSNOVNI PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA UNUTARNJIM PAKOVANJIMA
STAKLENA BOČICA (100 ML ILI 240 ML)
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 8 Ovis suspenzija za injekciju za ovce
2.
SASTAV DJELATNIH TVARI
Jedna doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju
4.
VELIČINA PAKOVANJA
100 ml (50 doza)
240 ml (120 doza)
5.
CILJNE VRSTE
Ovce
6.
INDIKACIJE
7.
PUT(EVI) PRIMJENE
Za subkutanu primjenu.
Prije primjene pročitati uputu o VMP.
8.
KARENCIJA(E)
Karencija(e): 0 dana.
9.
POSEBNA UPOZORENJA, UKOLIKO JE POTREBNO
Prije upotrebe pročitati uputu o VMP.
15
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Jednom otvoren, odmah upotrijebiti.
11.
POSEBNI UVJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti rashlađeno.
Zaštititi od svjetlosti.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA
ILI OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
13.
RIJEČI “SAM
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 8 Ovis suspenzija za injekcije za ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 2 ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo djelotvornim kod ovaca.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
, ekstrakt saponina)
0,4 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prljavo bijela ili ružičasta suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca od 1,5 mjeseci starosti na dalje, radi
prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika serotipa 8.
*(Ciklička vrijednost (Ct)
_≥ _
36 prema validiranoj metodi RT-PCR, što ukazuje na odsutnost viralnog
genoma).
Početak imuniteta: 25 dana nakon primjene druge doze.
Trajanje imunosti: najmanje 1 godinu nakon primarnog ciklusa
cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Primjenu na ostalim domaćim ili divljim vrstama preživača, za koje
se smatra da su izloženi infekciji
treba poduzeti s posebnim oprezom te se preporučuje testiranje
cjepiva na manjem broju životinja prije
masovnog cijepljenja. Djelotvornost u drugih vrsta može se
razlikovati od one uočene u ovaca.
Nisu dostupne informacije o primjeni cjepiva na seropozitivnim
životinjama, uključujući one kod
kojih su antitijela prenesena s majke.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potra
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused taani 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik läti 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused läti 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused malta 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused poola 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused soome 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused norra 12-02-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 12-02-2021

Vaadake dokumentide ajalugu