ZOSTAVAX 1 vial + 1 xeringa precarregada

Riik: Andorra

keel: katalaani

Allikas: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-05-2022

Toimeaine:

virus varcicela-zóster

ATC kood:

J07BK.

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

virus varcicela-zóster

Ravimvorm:

Injectables

Manustamisviis:

Subcutània

Infovoldik

                                ZOSTAVAX 1 vial + 1 xeringa
precarregada
virus varcicela-zóster
Indicacions
Medicament utilitzat per prevenir l'herpes zóster i la neuràlgia
post-herpètica (VACUNA ANTI HERPES-
ZÓSTER).
Consideracions
NO s'apliqui aquest medicament si és al·lèrgic a NEOMICINA.
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de ser administrat per via subcutània.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix febre o alguna infecció.
Aquest medicament pot modificar l'acció d'algunes vacunes, si li han
administrat una vacuna recentment o li
han d'administrar alguna pròximament, digui-li-ho al seu metge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Aquest medicament està rigorosament contraindicat durant l'embaràs;
per tant, s'hauran d'utilitzar mètodes
anticonceptius mentre duri el tractament i 1 mes després de
finalitzar-lo.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, mal de cap, febre i sensació
de cansament.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 01-05-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-12-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 01-05-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-05-2022
Infovoldik Infovoldik araabia 01-05-2022
Infovoldik Infovoldik hiina 01-05-2022