Zoledronic acid Teva Pharma

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-12-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-12-2018

Toimeaine:

zoledronihappoa

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

M05BA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

zoledronic acid

Terapeutiline rühm:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

Terapeutiline ala:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Näidustused:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Hoitoon Pagetin tauti luu aikuisilla.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

peruutettu

Loa andmise kuupäev:

2012-08-15

Infovoldik

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUUSIONESTE, LIUOS
INJEKTIOPULLOISSA
tsoledronihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ALOITETAAN
TÄMÄN LÄÄKKEEN ANTO, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Zoledronic acid Teva Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Zoledronic
acid Teva Pharma -lääkettä
3.
Miten Zoledronic acid Teva Pharma -lääkettä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zoledronic acid Teva Pharma -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zoledronic acid Teva Pharma sisältää vaikuttavana aineena
tsoledronihappoa. Se kuuluu
bisfosfonaattien lääkeryhmään ja sitä käytetään aikuisten
miesten ja vaihdevuodet ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon, tai kortikosteroidihoitojen aiheuttaman
osteoporoosin hoitoon sekä Pagetin
luutaudin hoitoon aikuisilla.
OSTEOPOROOSI
Osteoporoosi on sairaus, jossa luut haurastuvat ja heikkenevät. Sitä
esiintyy yleisesti naisilla
vaihdevuosien jälkeen, mutta sitä voi esiintyä myös miehillä.
Vaihdevuosien aikana naisen munasarjat
lakkaavat tuottamasta naishormonia, estrogeenia, joka ylläpitää
luiden kuntoa. Vaihdevuosien jälkeen
luumassa pienenee, ja luut heikkenevät ja murtuvat helpommin kuin
ennen. Osteoporoosia voi myös
esiintyä miehillä ja naisilla pitkäaikaisen steroidien käytön
johdosta, joka 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infuusioneste, liuos
injektiopulloissa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo, jossa on 100 ml liuosta, sisältää 5 mg
tsoledronihappoa (monohydraattina).
Yksi ml liuosta sisältää 0,05 mg tsoledronihappoa
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Osteoporoosin hoito
-
postmenopausaalisilla naisilla
-
aikuisilla miehillä
joilla on suurentunut murtumien riski, mukaan lukien potilaat, joilla
on hiljattain ollut matalaenerginen
lonkkamurtuma.
Pitkäaikaiseen systeemiseen glukokortikosteroidihoitoon liittyvän
osteoporoosin hoito
-
aikuisilla miehillä
-
postmenopausaalisilla naisilla
joilla on suurentunut murtumien riski.
Pagetin luutaudin hoito aikuisilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Potilaat on nesteytettävä kunnolla ennen Zoledronic acid Teva
Pharma-valmisteen antoa. Tämä on
erityisen tärkeää iäkkäillä (≥ 65-vuotiailla) tai
diureettihoitoa saavilla potilailla.
Riittävää kalsiumin ja D-vitamiinin saantia suositellaan Zoledronic
acid Teva Pharma -hoidon
yhteydessä.
_Osteoporoosi _
Postmenopausaalisen osteoporoosin, miestenosteoporoosin ja
pitkäaikaiseen
glukokortikosteroidihoitoon liittyvän osteoporoosin hoidossa
suositusannos on yksi 5 mg Zoledronic
acid Teva Pharma -infuusio laskimoon kerran vuodessa.
Bisfosfonaattilääkityksen optimaalista kestoa osteoporoosin hoidossa
ei ole määritelty. Yksittäisen
potilaan Zoledronic acid Teva Pharma - hoidon jatkamisen tarvetta on
arvioitava säännöllisesti
uudelleen hoidosta saatavien hyötyjen ja siitä mahdollisesti
aiheutuvien riskien perusteella etenkin, jos
hoito on jatkunut 5 vuotta tai kauemmin.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Jos potilaalla on hiljattain ollut matalaenerginen lonkkamurtuma, on
suositeltavaa antaa Zoledronic
acid Teva Pha
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik taani 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused taani 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik läti 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused läti 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik malta 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused malta 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik poola 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused poola 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik norra 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused norra 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-12-2018